methyl 2-[(1R,3R)-3-methyl-1-trimethylsilyloxyhex-5-enyl]-5-oxocyclopentene-1-carboxylate | 146516-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl 2-[(1R,3R)-3-methyl-1-trimethylsilyloxyhex-5-enyl]-5-oxocyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 146516-99-6
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄Si
• 分子量: 324.492
• InChiKey: PVYYPSMLHQHNBR-IUODEOHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(1R,3R)-3-methyl-1-trimethylsilyloxyhex-5-enyl]-5-oxocyclopentene-1-carboxylate 以 正己烷 为溶剂， 以66%的产率得到methyl (1S,5R,7R,9R,11R)-9-methyl-4-oxo-11-trimethylsilyloxytricyclo[5.4.0.01,5]undecane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,7-二烯的立体选择性分子内烯-烯烃光环加成：石蒜碱生物碱合成的模型研究

  摘要：

  烯酮4a和4s的合成和立体选择性分子内[2 + 2]光环加成反应已经完成，产生了可能开发的几种莱科足生物碱的全合成的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60546-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-(+)-3-methyl-6-oxohexanoate 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 molecular sieve 、 草酰氯 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 (-)-diethyl tartrate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-[(1R,3R)-3-methyl-1-trimethylsilyloxyhex-5-enyl]-5-oxocyclopentene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,7-二烯的立体选择性分子内烯-烯烃光环加成：石蒜碱生物碱合成的模型研究

  摘要：

  烯酮4a和4s的合成和立体选择性分子内[2 + 2]光环加成反应已经完成，产生了可能开发的几种莱科足生物碱的全合成的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60546-4

文献信息

• Stereoselective intramolecular enone-olefin photocycloadditions of 1,7-dienes: Model studies on the synthesis of lycopodium alkaloids
  作者：Michael T. Crimmins、Paul S. Watson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60546-4

  日期：1993.1

  The synthesis and stereoselective intramolecular [2+2] photocycloaddition reactions of enones 4a and 4s has been accomplished, yielding possible precursors for the development of a total synthesis of several lycopodium alkaloids.

  烯酮4a和4s的合成和立体选择性分子内[2 + 2]光环加成反应已经完成，产生了可能开发的几种莱科足生物碱的全合成的前体。