2-amino-6-allylphenol | 102878-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-allylphenol
• 英文别名: 2-Allyl-6-aminophenol；2-amino-6-prop-2-enylphenol
• CAS: 102878-28-4
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD14702556
• 分子量: 149.192
• InChiKey: RHZVFQVPMKWIKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-allylphenol 在 环戊基甲醚 、 双氧水 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以93%的产率得到4,6-diallyl-2-amino-3H-phenoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过异质锰催化流动中的C–H氧化，使药物活性化合物的废物合成减至最少

  摘要：

  在本文中，我们介绍了有关连续流方案开发的结果，该方案能够最大程度地减少废物的相关药物和天然化合物的合成。多相锰催化系统已与分子氧结合使用，以促进2-氨基酚，苯三醇和邻苯二胺的C–H氧化偶合，从而获得各种2-氨基苯恶嗪-3-酮（2a–i）和相关的二氨基吩嗪（2j–k）和紫puralgallin（2l），金属污染最小。该方法利用安全且绿色的环戊基甲基醚（CPME），可以快速合成完全修饰的分子实体，从而保留了非均相催化剂的稳定性，该催化剂显示出最少的金属浸出，并且产生的废料最少（E因子低）。

  DOI：

  10.1039/c9gc02961c
• 作为产物：
  描述：

  [2-(烯丙氧基)苯基]胺 生成 2-amino-6-allylphenol
  参考文献：
  名称：

  GOTO MASANOBU; HAYASHI TAKATOSHI; GODA KUMI; OKADA YUTAKA, J. CHEM. SOC. JAN., CHEM. AND IND. CHEM.,(1986) N 8, 1096-1101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 8-[2-(4-Aryl-1-piperazinyl)ethyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ones: Dual-acting 5-HT1 receptor antagonists and serotonin reuptake inhibitors—Part II
  作者：Steven M. Bromidge、Barbara Bertani、Manuela Borriello、Andrea Bozzoli、Stefania Faedo、Massimo Gianotti、Laurie J. Gordon、Matthew Hill、Valeria Zucchelli、Jeannette M. Watson、Laura Zonzini

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.056

  日期：2009.4

  8-[2-(4-Aryl-1-piperazinyl)ethyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ones have been identified as highly potent 5-HT1A/B/D receptor antagonists with and without additional SerT activity and a high degree of selectivity over hERG potassium channels. Modulation of the different target activities gave compounds with a range of profiles suitable for further in vivo characterization.

  8- [2-（4-芳基-1-哌嗪基）乙基] -2 H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-已被确定为具有下列作用的强效5-HT 1A / B / D受体拮抗剂并且在hERG钾离子通道上没有其他SerT活性和高度选择性。对不同靶标活性的调节使化合物具有适合进一步体内表征的一系列特征。
• GOTO MASANOBU; HAYASHI TAKATOSHI; GODA KUMI; OKADA YUTAKA, J. CHEM. SOC. JAN., CHEM. AND IND. CHEM.,(1986) N 8, 1096-1101
  作者：GOTO MASANOBU、 HAYASHI TAKATOSHI、 GODA KUMI、 OKADA YUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• DESIGN, SYNTHESIS AND EVALUATION OF PROCASPASE ACTIVATING COMPOUNDS AS PERSONALIZED ANTI-CANCER DRUGS
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：EP2393794B1

  公开（公告）日：2017-03-22
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as alk and C-met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2684874B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• Waste minimized synthesis of pharmaceutically active compounds <i>via</i> heterogeneous manganese catalysed C–H oxidation in flow
  作者：Francesco Ferlin、Pilar María Luque Navarro、Yanlong Gu、Daniela Lanari、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1039/c9gc02961c

  日期：——

  of a continuous flow protocol enabling the waste minimised synthesis of relevant pharmaceuticals and natural compounds. Heterogeneous manganese catalytic systems have been used in combination with molecular oxygen to promote the C–H oxidative coupling of 2-aminophenols, benzenetriols and o-phenylenediamines to access a variety of 2-aminophenoxazin-3-ones (2a–i) and related diaminophenazines (2j–k)

  在本文中，我们介绍了有关连续流方案开发的结果，该方案能够最大程度地减少废物的相关药物和天然化合物的合成。多相锰催化系统已与分子氧结合使用，以促进2-氨基酚，苯三醇和邻苯二胺的C–H氧化偶合，从而获得各种2-氨基苯恶嗪-3-酮（2a–i）和相关的二氨基吩嗪（2j–k）和紫puralgallin（2l），金属污染最小。该方法利用安全且绿色的环戊基甲基醚（CPME），可以快速合成完全修饰的分子实体，从而保留了非均相催化剂的稳定性，该催化剂显示出最少的金属浸出，并且产生的废料最少（E因子低）。