1-Trifluormethyl-1-p-tolyl-2,2-diphenylethylen | 36029-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-Trifluormethyl-1-p-tolyl-2,2-diphenylethylen
• 英文别名: 1-Methyl-4-(3,3,3-trifluoro-1,1-diphenylprop-1-en-2-yl)benzene
• CAS: 36029-74-0
• 化学式: C₂₂H₁₇F₃
• 分子量: 338.372
• InChiKey: PSNXZFHOXRQPDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C
• 沸点：
  392.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-1-phenyl-1-phenylsulfonyl-2-phenylthiopropene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1-Trifluormethyl-1-p-tolyl-2,2-diphenylethylen
  参考文献：
  名称：

  α-或β-三氟甲基化乙烯基锡的制备及其交叉偶联反应

  摘要：

  α-或β-三氟甲基化乙烯基锡烷1，图2a，3和4分别制备形式1,1-双（苯硫基）-2,2,3,3,3- pentafluoropropylbenzene（5通过若干步骤）。的交叉耦合反应芳基化1 - 4与轴承溴，甲氧基，甲基，硝基或三氟甲基上，得到相应的偶联产物以良好的收率苯环的对位或间位的芳基碘化物。化合物1，图2a和4用各种类型的酰氯进行酰化反应，以高收率得到相应的三氟甲基化的烯酮衍生物。用LiAlH 4还原三氟甲基化的烯酮衍生物，然后用AlCl 3进行Fridel-Craft's型环化，可提供高收率的三氟甲基化的茚衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00329-9

文献信息

• 1-Trifluoromethyl-1,2,2-triphenylethylenes. Synthesis and postcoital antifertility activity
  作者：William J. Middleton、Diana Metzger、Jack A. Snyder

  DOI：10.1021/jm00294a013

  日期：1971.12

  is described, and the postcoital and uterotropic activities of these 1-trifluoromethyl-1,2,2-triphenylethylenes are determined. The parent compound and 3 substituted analogs were prepared by the stepwise replacement of the vinylic F atoms of hexafluoropropene with aryl groups from ArLi reagents. The postcoital antifertility and uterotrophic activities in the rat were determined by treating rats with

  描述了一系列具有直接位于乙烯碳上的CF（3）基团的三苯基乙烯的合成，并确定了这些1-三氟甲基-1,2,2-三苯基乙烯的性交后和同阴活性。通过用来自ArLi试剂的芳基逐步取代六氟丙烯的乙烯基F原子，可以制备母体化合物和3个取代的类似物。通过在交配发生后6天用合成的化合物处理诱发性早熟的大鼠来确定大鼠的性交后抗生育能力和子宫营养。该系列中最有效的化合物是反式对甲氧基-α-苯基-α'-（三氟甲基）二苯乙烯。
• Preparation of novel β,β-diphenyl α-(trifluoromethyl)vinylstannane and its cross-coupling reactions with aryl iodides
  作者：In Howa Jeong、Young Sam Park、Bum Tae Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01606-3

  日期：2000.11

  β,β-Diphenyl-α-(trifluoromethyl)vinylstannane 6 was prepared in good yield via several steps from 2,3,3,3-tetrafluoro-1-phenyl-1-phenylthiopropene. The cross-coupling reactions of 6 with aryl iodides in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)4 and CuI provided trifluoromethylated triphenylethene derivatives 7 in high yields.

  由2,3,3,3-四氟-1-苯基-1-苯基硫代丙烯经几个步骤以高收率制备了β，β-二苯基-α-（三氟甲基）乙烯基锡烷6。在催化量的Pd（PPh 3）4和CuI的存在下6与芳基碘的交叉偶联反应以高收率提供了三氟甲基化的三苯乙烯衍生物7。