N-(1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide | 157069-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide
• 英文别名: 2-benzamidoisoquinolin-1(2H)-one；N-(1-oxoisoquinolin-2-yl)benzamide
• CAS: 157069-84-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: PIBXHTFLPINBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-benzamido-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ray, Partha S.; Manning, Michael J., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 6, p. 1361 - 1366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基苯甲酰氯 在 吡啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 N-(1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Ray, Partha S.; Manning, Michael J., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 6, p. 1361 - 1366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Rhodium/Copper-Cocatalyzed C–H Oxidation for the Preparation of Isoquinolin-1-ones
  作者：Yi-Lin Liu、Chen-Liang Deng、Zeng-Le Zhou、Jian-Lan Song

  DOI：10.1055/s-0035-1561947

  日期：——

  Abstract A new and efficient rhodium/copper-cocatalyzed C–H oxidation reaction of isoquinolinium N-amides has been developed. In the presence of rhodium(II) acetate dimer, copper(II) chloride, a ligand and sodium tert-butoxide, a variety of isoquinolin-1-ones were prepared in moderate to good yields via ortho C–H oxidation. A new and efficient rhodium/copper-cocatalyzed C–H oxidation reaction of isoquinolinium

  摘要 已开发出一种新型的高效铑/铜共催化的异喹啉鎓N-酰胺的C–H氧化反应。在乙酸铑（II）二聚体，氯化铜（II），配体和叔丁醇钠的存在下，通过邻位CH-H氧化可制备中等至良好收率的各种异喹啉-1-酮。 已开发出一种新型的高效铑/铜共催化的异喹啉鎓N-酰胺的C–H氧化反应。在乙酸铑（II）二聚体，氯化铜（II），配体和叔丁醇钠的存在下，通过邻位CH-H氧化可制备中等至良好收率的各种异喹啉-1-酮。