tert-butyl 4-(5-bromo-3-cyanopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1269492-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-bromo-3-cyanopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1269492-47-8
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₄O₂
• 分子量: 367.245
• InChiKey: SNPDJHFNZHRNNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-bromo-3-cyanopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了如下所述的化合物(I)和(II)，以及其盐，并且这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。

  公开号：

  WO2016038583A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 5-溴-2-氯烟腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到tert-butyl 4-(5-bromo-3-cyanopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  肝X受体β选择性激动剂的鉴定和体内评估用于阿尔茨海默氏病的潜在治疗

  摘要：

  本文中，我们描述了针对Emax选择性，溶解度和物理特性进行优化的功能选择性肝X受体β（LXRβ）激动剂系列的开发，从而可以进行体内功效和安全性研究。化合物9在啮齿动物模型中显示出重要的药效学作用，与全双效激动剂相比，脑中载脂蛋白E（apoE）和ATP结合盒转运蛋白水平在统计学上显着增加，并且外周脂质安全性大大改善。这些发现通过在非人类灵长类动物中的亚慢性剂量研究得到了证实，与非选择性化合物相比，脑脊液中apoE和淀粉样蛋白-β肽水平随之提高，同时外周血脂水平得到改善。这些结果表明，针对Emax选择性优化LXR激动剂可能具有规避肝LXR活性与脂质相关的不利影响的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00176

文献信息

• [EN] BRAF DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE BRAF
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021255212A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Present invention provides compounds that cause specifically the degradation of BRAF. The present compounds are useful for the treatment of various cancers.

  本发明提供了能够特异性降解BRAF的化合物。这些化合物可用于治疗各种癌症。
• [EN] CYANOPYRIDINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR BETA AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYANOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS BÊTA X DU FOIE, COMPOSITIONS ASSOCIÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017083216A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  In its many embodiments, the present invention provides substituted cyanopyridine containing compounds of the Formula (I): and acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Q, and the moiety are as defined herein. The novel compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, are useful as Liver X-β receptor (LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory diseases and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.

  在其多种实施方式中，本发明提供了含有化合物的替代氰基吡啶的化合物，其化学式为（I）：及其可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Q和基团如本文所定义。本发明的新化合物以及包含其化合物的药学上可接受的组合物可用作肝X-β受体（LXRβ）激动剂，并且可能用于治疗或预防与之相关的病理。这些病理包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，如阿尔茨海默病。
• Amide derivative and use thereof as medicine
  申请人：Maeda Kazuhiro

  公开号：US08816079B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供了一种新颖的低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（特别是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及用于自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是以下式子（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，或其药理学上可接受的盐。
• Cyanopyridine derivatives as liver X receptor beta agonists, compositions, and their use
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10239849B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  In its many embodiments, the present invention provides substituted cyanopyridine containing compounds of the Formula (I): and acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Q, and the moiety are as defined herein. The novel compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, are useful as Liver X-β receptor (LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory diseases and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.

  在其许多实施方案中，本发明提供了含有式（I）：的取代氰基吡啶化合物及其可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Q 和基团如本文所定义。本发明的新型化合物以及包含其化合物的药学上可接受的组合物可作为肝 X-β 受体（LXRβ）激动剂，并可用于治疗或预防与之相关的病症。这些病症包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，如阿尔茨海默病。
• Compounds and compositions as kinase inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10392404B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II) as described herein, and salts thereof and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了本文所述的式(I)和(II)化合物及其盐类，以及这些化合物治疗与Raf激酶活性相关疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和一种治疗共用试剂的组合物。