Cyclopropyl-mesitylen | 26269-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclopropyl-mesitylen
• 英文别名: 2-cyclopropyl-1,3,5-trimethylbenzene；Cyclopropylmesitylene
• CAS: 26269-59-0
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: OLYQKRYMKKZLTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.9315 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Cyclopropyl-mesitylen 生成 1-(2,4,6-Trimethylphenyl)-1,3-dimethoxypropane
  参考文献：
  名称：

  Organic Synthesis by Electrolysis. VI. Anodic Oxidation of Arylcyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00837a604
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯乙烯 在 二碘甲烷 、 铜 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Cyclopropyl-mesitylen
  参考文献：
  名称：

  一些对-环丙基甲苯衍生物的去质子化速率，以寻找环丙基对构象的影响

  摘要：

  已经制备了对-环丙基甲苯和2-环丙基间苯三甲，并且将相对于环丙基的对位的苄基氢原子的碱催化的HD交换速率与合适的模型化合物进行了比较。该结果与较早的发现相符，后者的环丙基比其他烷基对碳负离子中心具有更大的稳定性。目前的结果表明，相对于碳负离子中心，这种稳定与环丙基的构型（垂直或二等分）无关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83491-8

文献信息

• Suzuki Coupling of Cyclopropylboronic Acid With Aryl Halides Catalyzed by a Palladium–Tetraphosphine Complex
  作者：Mhamed Lemhadri、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1080/00397910500330833

  日期：2006.2

  Abstract The tetraphosphine all‐cis‐1,2,3,4‐tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane (Tedicyp) in combination with [Pd(C3H5)Cl]2 affords a very efficient catalyst for the coupling of cyclopropylboronic acid with aryl bromides and aryl chlorides. Higher reactions rates were observed with aryl bromides than with aryl chlorides; however, even in the presence of 1–0.4% of catalyst, a few aryl chlorides

  摘要 四膦全顺式 1,2,3,4-四(二苯基膦甲基)环戊烷 (Tedicyp) 与 [Pd(C3H5)Cl]2 结合为环丙基硼酸与芳基溴化物和芳基芳基的偶联提供了一种非常有效的催化剂。氯化物。使用芳基溴比使用芳基氯观察到更高的反应速率；然而，即使在 1-0.4% 的催化剂存在下，少量芳基氯也能以良好的产率得到偶联产物。可以容忍芳基卤化物上的各种取代基，例如烷基、甲氧基、三氟甲基、乙酰基、苯甲酰基、甲酰基、羧酸盐、硝基和腈。空间上非常拥挤的芳基溴化物如溴代三甲苯或 2,4,6-三异丙基溴苯的偶联反应也以良好的产率进行。
• Knapp, David M.; Gillis, Eric P.; Burke, Martin D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6961 - 6963
  作者：Knapp, David M.、Gillis, Eric P.、Burke, Martin D.

  DOI：——

  日期：——