(2-isocyanatoethyl)dimethylamine | 51243-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-isocyanatoethyl)dimethylamine
• 英文别名: 2-isocyanato-N,N-dimethylethan-1-amine；N-(2-isocyanatoethyl)-N,N-dimethylamine；dimethylaminoethylisocyanate；2-isocyanato-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 51243-37-9
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• mdl: MFCD18251105
• 分子量: 114.147
• InChiKey: RWKVPOCZWXIRNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-aminobenzofuran-3(2H)-one 、 (2-isocyanatoethyl)dimethylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-(3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted-7-azaindoles bearing a ureidobenzofuranone moiety as potent and selective, ATP-competitive inhibitors of the mammalian target of rapamycin (mTOR)

  摘要：

  A series of 5-ureidobenzofuranones was discovered as potent and selective inhibitors of mTOR with good cellular activity. Molecular modeling studies revealed several hydrogen bond interactions of the ureido group with the enzyme at the ATP-binding site. Furthermore, modeling showed that the ureido group is best situated at C-5 of the benzofuranone. Syntheses of 4-ureido and 5-ureidobenzofuranones are presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.012
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基丙酸盐酸盐 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-isocyanatoethyl)dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING TRIAZOLIDINEDIONE COMPOUND

  摘要：

  提供了一种工业上高纯度高产量生产三唑烷二酮化合物的方法。该方法包括通过沉淀步骤制备一个含有式（1）所表示的三唑烷二酮化合物的溶液，并从中沉淀出三唑烷二酮化合物。在该步骤中，将溶液的pH调整为3.0至8.5，并使溶液中含有3-15体积份的溶剂，以每1质量份三唑烷二酮化合物为基础。（在公式中，R1是一种取代或未取代的含氨基的有机基团。）

  公开号：

  US20210253541A1

文献信息

• [EN] INDOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE KINESIN SPINDLE PROTEIN (EG5 )<br/>[FR] INDOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE FUSEAU KINÉSINE (EG5)
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009024190A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of formula (I), in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description, are effective Eg5-inhibiting compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效Eg5抑制化合物。
• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
• [EN] BENZOTHIENOPYRIDINES FOR USE AS INHIBITORS OF EG5 KINESIN<br/>[FR] BENZOTHIENOPYRIDINES DESTINEES A ETRE UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINESINE EG5
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006018435A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds of a certain formula I, in which R1, R2, R3, R4 and X have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with Eg5 inhibitory, anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  具有特定化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和X具有描述中指示的含义，是具有Eg5抑制、抗增殖和/或诱导凋亡活性的新型有效化合物。
• Process for preparing enantiomerically pure indolopyrinidines
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2098524A1

  公开（公告）日：2009-09-09

  The invention relates to a novel process for the preparation of pharmacologically interesting indolopyridine derivatives containing tetracyclic tetrahydro-ß-carboline-hydantoines linked to a basic side chain and the corresponding salts, which can be used as Eg5 inhibitor, with very high overall chemical yield and enantiomeric purity.

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备含有四环四氢-ß-咔啉-海因妥因结构的药理学上有趣的吲哚吡啶衍生物，这些衍生物与一种碱性侧链相连，并且其相应的盐可以用作Eg5抑制剂，具有非常高的总化学收率和对映体纯度。
• WO2020037155A5
  申请人：——

  公开号：WO2020037155A5

  公开（公告）日：2022-08-16