(Z)-3-(3-methoxy-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)but-2-enal | 180861-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (Z)-3-(3-methoxy-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)but-2-enal
• CAS: 180861-52-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: PYQKCMDIMBFIKY-QPEQYQDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(3-methoxy-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)but-2-enal 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2E,4E,6Z)-7-(3-Methoxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-3-methyl-octa-2,4,6-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  鉴定第一个类维生素A X受体同源二聚体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960311d
• 作为产物：
  描述：

  5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-醇 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三氯化铝 、 乙基溴化镁 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (Z)-3-(3-methoxy-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  鉴定第一个类维生素A X受体同源二聚体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960311d

文献信息

• Identification of the First Retinoid X Receptor Homodimer Antagonist
  作者：Stacie S. Canan Koch、Laura J. Dardashti、Jonathan J. Hebert、Steven K. White、Glenn E. Croston、Karen S. Flatten、Richard A. Heyman、Alex M. Nadzan

  DOI：10.1021/jm960311d

  日期：1996.1.1