p-bromobenzyloxyamine | 55418-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-bromobenzyloxyamine
• 英文别名: O-(4-bromobenzyl)hydroxylamine；4-Aminooxymethyl-brombenzol；O-(4-Brom-benzyl)-hydroxylamin；O-[(4-bromophenyl)methyl]hydroxylamine
• CAS: 55418-32-1
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: YTBXSBIQXOHSRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bromobenzyloxyamine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 对溴苄氧胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  脲衍生物与对醌甲基化物的乙烯基氮杂-迈克尔加成，然后是氧化脱芳环化：螺咪唑烷酮衍生物的方法

  摘要：

  在此，我们报告了一种在温和条件下从对醌甲基化物 ( p- QMs) 和二烷氧基脲合成螺-咪唑烷酮-环己二烯酮的有效方案。该策略遵循两步过程，包括将脲衍生物初始与p- QMs 进行乙烯基共轭加成，然后将开链产物氧化脱芳环化成预期的螺-咪唑烷酮。该协议表现出良好的官能团耐受性，并提供了一种直接的方法来访问螺-咪唑烷酮-环己二烯酮。在后续化学中，我们已经展示了螺咪唑烷酮的脱苄基化作用，得到N-羟基环脲。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100077
• 作为产物：
  描述：

  p-bromobenzyl benzohydroxamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 p-bromobenzyloxyamine
  参考文献：
  名称：

  45.氨基氧基衍生物。第二部分 N-羟基二胍的一些衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000229

文献信息

• NOVEL VASCULAR LEAKAGEAGE INHIBITOR
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation, Yonsei University

  公开号：US20140378399A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present disclosure relates to a novel vascular leakage inhibitor. The novel vascular leakage inhibitor of the present invention inhibits the apoptosis of vascular endothelial cells, inhibits the formation of actin stress fibers induced by VEGF, and enhances the cortical actin ring structure, thereby inhibiting vascular leakage. Accordingly, the vascular leakage inhibitor of the present invention can prevent or treat various diseases caused by vascular leakage. Since the vascular leakage inhibitor of the present invention is synthesized from commercially available or easily synthesizable pregnenolones, it has remarkably superior feasibility of commercial synthesis.

  本公开涉及一种新型血管渗漏抑制剂。本发明的新型血管渗漏抑制剂抑制血管内皮细胞凋亡，抑制由VEGF诱导的肌动蛋白应激纤维的形成，并增强皮质肌动蛋白环结构，从而抑制血管渗漏。因此，本发明的血管渗漏抑制剂可以预防或治疗由血管渗漏引起的各种疾病。由于本发明的血管渗漏抑制剂是由商业可获得或易于合成的孕酮合成的，因此具有明显优越的商业合成可行性。
• Catalytic Cascade Access to Biaryl-2-Methyl Acetates from Pyruvate<i>O</i>-Arylmethyl Ketoximes<i>via</i>the Palladium-Catalyzed C(<i>sp</i>²)H Bond Arylation and C−O Bond Solvolysis
  作者：Ling-Yan Shao、Li-Hao Xing、Ying Guo、Kun-Kun Yu、Wei Wang、Hong-Wei Liu、Dao-Hua Liao、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1002/adsc.201800216

  日期：2018.8.6

  A catalytic cascade has been developed for the synthesis of biaryl‐2‐methyl acetates via a palladium‐catalyzed ortho‐C(sp2)−H bond arylation of pyruvate O‐arylmethyl ketoximes with aryl iodides followed by a solvolysis, in which the pyruvic ketoxime ester as a new auxiliary is employed to direct the C(sp2)−H bond activation. The straightforward treatment of O‐arylmethyl hydroxylamines and ethyl pyruvate

  已经开发了一种催化级联反应，用于通过丙酮催化丙酮酸O-芳基甲基酮肟与芳基碘化物的钯催化邻位C（sp 2）-H键芳基化反应，然后进行溶剂分解，从而合成乙酸联芳基-2-甲基乙酸酯。酮肟酯作为新的助剂用于指导C（sp 2）-H键的活化。O的直接处理芳基甲基羟胺和丙酮酸乙酯与芳基碘化物也以一锅法的方式提供目标产品。此外，通过单晶X射线衍射分析明确证实了新的palladacycle中间体。对于Pd催化的芳基化-乙酰分解序列，提出了一个合理的反应途径。
• Transformation of masked benzyl alcohols to o-aminobenzaldehydes through C–H activation: a facile approach to quinazolines
  作者：Xiaolan Chen、Jian Han、Yan Zhu、Chunchen Yuan、Jingyu Zhang、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1039/c6cc05560e

  日期：——

  Direct Transformation of directing group to important synthetic units would provide a high atom efficiency synthetic approach in synthetic chemistry. Herein, a convenient protocol in synthesis of o-aminobenzaldehyde and benzoxazole...

  指导基团直接转化为重要的合成单元将为合成化学提供一种高原子效率的合成方法。此处是合成邻氨基苯甲醛和苯并恶唑的便捷方法...
• Synthesis, Crystal Structure, Herbicidal Activity, and SAR Study of Novel <i>N</i>-(Arylmethoxy)-2-chloronicotinamides Derived from Nicotinic Acid
  作者：Chen-Sheng Yu、Qiao Wang、Joanna Bajsa-Hirschel、Charles L. Cantrell、Stephen O. Duke、Xing-Hai Liu

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c07538

  日期：2021.6.16

  animals. To discover novel natural-product-based herbicides, a series of N-(arylmethoxy)-2-chloronicotinamides were designed and synthesized. Some of the new N-(arylmethoxy)-2-chloronicotinamides exhibited excellent herbicidal activity against Agrostis stolonifera (bentgrass) at 100 μM. Compound 5f (2-chloro-N-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)nicotinamide) possessed excellent herbicidal activity against Lemna paucicostata

  烟酸又称烟酸，是一种天然产物，广泛存在于动植物中。为了发现基于天然产物的新型除草剂，设计并合成了一系列N- (芳基甲氧基)-2-氯代烟酰胺。一些新的N -(芳基甲氧基)-2-氯烟酰胺在 100 μM 时对Agrostis stolonifera（蓼蒿）表现出优异的除草活性。化合物5F（2-氯- ñ - （（3,4-二氯苄基）氧基）烟酰胺）具有优良的除草活性对青萍（浮萍），与IC 50值 7.8 μM，而商业除草剂异恶草酮和丙苯腈的值分别为 125 和 2 μM。本文报道的构效关系可用于开发抗单子叶杂草的新型除草剂。
• One-Pot Synthesis of 4-Methoxy(aralkoxy)imino-areno[1,3]oxazin-2-ones
  作者：Thomas Kurz、Khalid Widyan、Claudia Wackendorff、Katrin Schlüter

  DOI：10.1055/s-2004-829146

  日期：——

  Stepwise treatment of ortho-hydroxy-arenonitriles with 1,1′-carbonyl-di-(1,2,4-triazole) and O-substituted hydroxylamines in the presence of Et3N gave 4-methoxy(aralkoxy)imino-benzo[1,3]oxazin-2-ones and 4-methoxy(aralkoxy)imino-naphtho[2,3-e][1,3]oxazin-2-ones.

  逐步处理邻羟基苯腈与1,1′-二羰基-(1,2,4-三氮唑)和O取代氢氧胺，在Et3N存在下，得到4-甲氧基（芳烃氧基）亚胺-苯并[1,3]恶嗪-2-酮和4-甲氧基（芳烃氧基）亚胺-萘并[2,3-e][1,3]恶嗪-2-酮。