19-Chlor-3-aethoxy-androsta-3,5-dien-17-on | 2059-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 19-Chlor-3-aethoxy-androsta-3,5-dien-17-on
• CAS: 2059-59-8
• 化学式: C₂₁H₂₉ClO₂
• 分子量: 348.913
• InChiKey: DIBVWAZKKXZAPX-OAGDOXAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-Chlor-3-aethoxy-androsta-3,5-dien-17-on 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 19-Chlor-5α-androstan-17-on
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CCLXXVIII.¹ Reductions of 19-Substituted Androst-4-en-3-ones and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01018a019
• 作为产物：
  描述：

  19-Chlor-androst-4-en-3,17-dion 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 19-Chlor-3-aethoxy-androsta-3,5-dien-17-on
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CCLXXVIII.¹ Reductions of 19-Substituted Androst-4-en-3-ones and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01018a019

文献信息

• Synthese von A-Homo-19-norsteroiden. Über Steroide, 214. Mitteilung
  作者：P. Wieland、G. Anner

  DOI：10.1002/hlca.19680510814

  日期：1968.10.31

  Abstract3‐Oxo‐19‐mesyloxy‐Δ1; 4‐steroids and their 19‐chloro analogues are converted into 4‐oxo‐Δ1; 5(10)‐A‐homo‐19‐norsteroids by treatment with lithium and biphenyl in tetrahydrofuran solution.