N-<6-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylpyrido<2,3-d>pyrimidin-7-yl>-N-methylacetamide | 84279-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-<6-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylpyrido<2,3-d>pyrimidin-7-yl>-N-methylacetamide
• 英文别名: N-[6-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N-methylacetamide
• CAS: 84279-24-3
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₄O
• 分子量: 361.23
• InChiKey: LIYAGAFRDRZXAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<6-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylpyrido<2,3-d>pyrimidin-7-yl>-N-methylacetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.1 g的产率得到6-(2,6-dichlorophenyl)-N,2-dimethylpyrido<2,3-d>pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  6-芳基吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-胺衍生物的降压活性。2. 7-酰基酰胺类似物。

  摘要：

  报道了用多种酸酰化对6-（2,6-二氯苯基）吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-胺（1）的降压活性的影响，并讨论了结构-活性关系。尽管其中一些化合物在有意识的自发性高血压（SHR）大鼠中表现出良好的口服降压活性，但它们的活性谱似乎与1不同，因为在相当的降压剂量下其起效时间缩短了，其作用程度为较高剂量时明显更大。还制备了各种尿素，硫脲，胍和am类似物。尽管许多此类衍生物口服SHR时显示出一些降压作用，但与1相比，该活性更弱且持续时间更短。

  DOI：

  10.1021/jm00357a015
• 作为产物：
  描述：

  6-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylpyrido<2,3-d>pyrimidin-7-amine 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-<6-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylpyrido<2,3-d>pyrimidin-7-yl>-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  6-芳基吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-胺衍生物的降压活性。2. 7-酰基酰胺类似物。

  摘要：

  报道了用多种酸酰化对6-（2,6-二氯苯基）吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-胺（1）的降压活性的影响，并讨论了结构-活性关系。尽管其中一些化合物在有意识的自发性高血压（SHR）大鼠中表现出良好的口服降压活性，但它们的活性谱似乎与1不同，因为在相当的降压剂量下其起效时间缩短了，其作用程度为较高剂量时明显更大。还制备了各种尿素，硫脲，胍和am类似物。尽管许多此类衍生物口服SHR时显示出一些降压作用，但与1相比，该活性更弱且持续时间更短。

  DOI：

  10.1021/jm00357a015

文献信息

• BLANKLEY, C. J.;BENNETT, L. R.;FLEMING, R. W.;SMITH, R. D.;TESSMAN, D. K.+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 403-411
  作者：BLANKLEY, C. J.、BENNETT, L. R.、FLEMING, R. W.、SMITH, R. D.、TESSMAN, D. K.+

  DOI：——

  日期：——