4-叔丁基-1-氯-1-硝基环己烷 | 82992-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 4-叔丁基-1-氯-1-硝基环己烷
• 英文名称: 4-tert-butyl-1-chloro-1-nitrocyclohexane
• 英文别名: c-4-t-butyl-r-1-chloro-1-nitrocyclohexane；cis-4-t-butyl-1-chloro-1-nitrocyclohexane
• CAS: 82992-54-9
• 化学式: C₁₀H₁₈ClNO₂
• 分子量: 219.711
• InChiKey: BSNOWLVKYQIWEC-CZMCAQCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-1-氯-1-硝基环己烷 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 c-4-t-butyl-r-1-nitro-1-(p-nitrophenyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  某些环己烷衍生物中S RN 1反应的立体化学

  摘要：

  nitrocyclohexanes的取代反应8，9，12和23研究了各种亲核物，并发现由发起的电子转移进行小号RN 1家机构。形成了差向异构体产物，并且在热力学和动力学控制下差向异构体的比例通常反映了相对于反应位点上存在的取代基而言，进入的亲核试剂的体积较大。在反应23与相对高浓度的PHS的-在HMPA反应的进行具有高stereoretention。从自由基构型的稳定性以及自由基阴离子离解和缔合的速率和模式的角度讨论了这些反应的结果。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80122-1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-tert-butylcyclohexylidene)hydroxylamine 在 氯 、 臭氧 作用下， 生成 4-叔丁基-1-氯-1-硝基环己烷
  参考文献：
  名称：

  某些环己烷衍生物中S RN 1反应的立体化学

  摘要：

  nitrocyclohexanes的取代反应8，9，12和23研究了各种亲核物，并发现由发起的电子转移进行小号RN 1家机构。形成了差向异构体产物，并且在热力学和动力学控制下差向异构体的比例通常反映了相对于反应位点上存在的取代基而言，进入的亲核试剂的体积较大。在反应23与相对高浓度的PHS的-在HMPA反应的进行具有高stereoretention。从自由基构型的稳定性以及自由基阴离子离解和缔合的速率和模式的角度讨论了这些反应的结果。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80122-1

文献信息

• Grant, Richard D.; Pinhey, John T.; Rizzardo, Ezio, Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 10, p. 1505 - 1519
  作者：Grant, Richard D.、Pinhey, John T.、Rizzardo, Ezio、Smith, Geoffrey C.

  DOI：——

  日期：——