N,N-dimethyl-N'-4-piperidinyl sulfamide | 203664-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-4-piperidinyl sulfamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-piperidinylsulfamide；Dimethyl[(piperidin-4-yl)sulfamoyl]amine；4-(dimethylsulfamoylamino)piperidine
• CAS: 203664-82-8
• 化学式: C₇H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 207.297
• InChiKey: HLFLNUJCHAODGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-4-piperidinyl sulfamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂的喹唑啉衍生物的设计和优化：第 2 部分

  摘要：

  黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂具有治疗肥胖和多种中枢神经系统疾病的潜力。在上一篇文章中，我们描述了一系列新型喹唑啉作为 MCHR1 拮抗剂，并通过早期先导证明了体内原理证明。在此，我们描述了详细的 SAR 和 SPR 研究，以确定在亚慢性 DIO 模型中具有良好疗效且具有良好心血管安全窗口的优化先导候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.049
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-dimethyl-N'-4-piperidinyl sulfamide
  参考文献：
  名称：

  作为黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂的喹唑啉衍生物的设计和优化：第 2 部分

  摘要：

  黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂具有治疗肥胖和多种中枢神经系统疾病的潜力。在上一篇文章中，我们描述了一系列新型喹唑啉作为 MCHR1 拮抗剂，并通过早期先导证明了体内原理证明。在此，我们描述了详细的 SAR 和 SPR 研究，以确定在亚慢性 DIO 模型中具有良好疗效且具有良好心血管安全窗口的优化先导候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.049

文献信息

• [EN] 6H-THIENO`2, 3-B!PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)<br/>[FR] DERIVES DE 6H-THIENO`2,3-B!PYRROLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE (GNRH)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004018480A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烷化合物的化学式（I）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
• Inhibitors of Adhesion Molecules Expression; The Synthesis and Pharmacological Properties of 10H-Pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine Derivatives.
  作者：Toshihiko Kaneko、Richard S. J. Clark、Norihito Ohi、Tetsuya Kawahara、Hiroshi Akamatsu、Fumihiro Ozaki、Atsushi Kamada、Kazuo Okano、Hiromitsu Yokohama、Kenzo Muramoto、Masayoshi Ohkuro、Osamu Takenaka、Seiichi Kobayashi

  DOI：10.1248/cpb.50.922

  日期：——

  search for novel, orally-active inhibitors of upregulation of adhesion molecules such as intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), we found a new series of 10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine derivatives to be potent ICAM-1 inhibitors. Of these compounds, N-[1-(10H-Pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazin-8-ylmethyl)piperidin-4-yl]-N',N'-dimethylsulfamide 7p showed the potent oral inhibitory activities against

  在寻找新型的粘附分子如细胞间粘附分子-1（ICAM-1）上调的口服活性抑制剂期间，我们发现了一系列新的10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪衍生物是有效的ICAM-1抑制剂。在这些化合物中，N- [1-（10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪-8-基甲基）哌啶-4-基] -N'，N'-二甲基磺酰胺7p显示出有效的口服剂。鼠白介素-1（IL-1）诱导的足爪炎症模型中对中性粒细胞迁移的抑制活性。描述了这些酰胺衍生物的合成和构效关系。
• 6H-THIENO[2,3-b]PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)
  申请人：Foote Michael Kevin

  公开号：US20060235067A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  本发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物，化学式为（I）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，它们可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。本发明还涉及所述化合物的制药配方、使用所述化合物的治疗方法以及制备所述化合物的方法。
• 6H-THIEN 2, 3-B]PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1543012B1

  公开（公告）日：2008-07-16
• 6H-THIEN 2, 3-B!PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1543012A1

  公开（公告）日：2005-06-22