1-(1-苄基哌啶-4-基)-哌啶-2-酮 | 340962-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(1-苄基哌啶-4-基)-哌啶-2-酮
• 英文名称: 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-piperidin-2-one
• 英文别名: 1'-Benzyl-1,4'-bipiperidin-2-one；1-(1-benzylpiperidin-4-yl)piperidin-2-one
• CAS: 340962-84-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O
• 分子量: 272.39
• InChiKey: ZQYXFKPEKCTRIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-苄基哌啶-4-基)-哌啶-2-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 五氯化磷 、 氨 、 氢气 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 6-[1-(2-formylphenyl)-4-piperidinyl]-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-based factor Xa inhibitors containing N-arylpiperidinyl P4 residues

  摘要：

  The synthesis, SAR, pharmacokinetic profile, and modeling studies of both monocyclic and fused pyrazoles containing substituted N-arylpiperidinyl P4 moieties that are potent and selective factor Xa inhibitors will be discussed. Fused pyrazole analog 16a, with a 2'-methylsulfonylphenyl piperidine P4 group, was shown to be the best compound in this series (FXa Ki = 0.35 nM) based on potency, selectivity, and pharmacokinetic profile.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.071
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-(1-苄基哌啶-4-基)-哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。

  公开号：

  WO2013142307A1

文献信息

• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013142307A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.

  本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。
• Substituted amino methyl factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030212054A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present application describes substituted-aminomethyl substituted compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了替代氨甲基取代化合物及其衍生物，或其药用盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• [EN] PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDAZINONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP7
  申请人：RIBON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087025A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，其为PARP7的抑制剂，可用于癌症治疗。
• CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Abide Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150080364A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of for example, pain, solid tumors and/or obesity.

  本文提供了一些氨基甲酸酯化合物，可能对例如疼痛、实体肿瘤和/或肥胖症的治疗有用。
• High-Yielding Syntheses of 1-Piperidin-4-yl Butyro- and Valerolactams through a Tandem Reductive Amination−Lactamization (Reductive Lactamization)
  作者：Christopher M. Mapes、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1021/op700016b

  日期：2007.5.1

  We report a procedure for the concise and high-yielding syntheses of 1-piperidin-4-yl-substituted butyro- and valerolactams. Beginning with 1-benzyl-4-piperidone and gamma- or delta-amino esters or acids, we have effected a tandem reductive amination-lactamization using sodium triacetoxyborohydride. This procedure represents an inexpensive and scaleable alternative to previous multistep syntheses of these important pharmaceutical building blocks.