1-(1-苄基哌啶-4-基)-哌嗪 | 180532-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(1-苄基哌啶-4-基)-哌嗪
• 英文名称: N-(1-benzylpiperidin-4-yl)piperazine
• 英文别名: 1-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]piperazine；1-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-piperazine；1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)piperazine
• CAS: 180532-65-4
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃
• 分子量: 259.395
• InChiKey: MDLTWIOGYBLZDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-苄基哌啶-4-基)-哌嗪 、 2-Benzyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]piperidine-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-ALKYL- AND 4-ALKANOYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE 4-ALKYL- ET 4-ALKANOYL-PIPERIDINE SUBSTITUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTAGONISTES DES NEUROKININES

  摘要：

  该发明涉及具有神经激肽拮抗活性的取代的4-烷基和4-烷酰基哌啶衍生物，特别是NK1拮抗活性和联合NK1/NK3拮抗活性，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、恶心、焦虑和抑郁症、肠易激综合征（IBS）、昼夜节律紊乱、子痫前期、疼痛感知、疼痛，特别是内脏和神经病理性疼痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和排尿障碍，如尿失禁。根据该发明的化合物可以用一般式（I）表示，并且还包括其药学上可接受的酸性或碱性加盐物，其立体化学异构体形式，其N-氧化物形式和其前药，其中所有取代基的定义如权利要求1中所述。

  公开号：

  WO2005097774A1

文献信息

• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004037810A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der A, U, V, W, X und R1 bis R 3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式（I）中的CGRP拮抗剂，其中A、U、V、W、X和R1至R3如权利要求1中定义，其互变异构体，其对映异构体，其差向异构体，其水合物，其混合物及其盐以及盐的水合物，尤其是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。
• Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20070049581A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1中定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映体、水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及一般式I的那些化合物，其中一个或多个氢原子被氘取代，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。
• 2-CARBAMIDE-4-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：CASELLAS Pierre

  公开号：US20090018117A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The disclosure relates to 2-carbamide-4-phenylthiazole derivatives having the following general formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y and p are as defined in the disclosure. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I), to processes for preparing the compounds of formula (I), and to methods of using the compounds of formula (I).

  该公开涉及具有以下一般式(I)的2-氨基甲酰胺-4-苯基噻唑衍生物，其中R1、R2、R3、Y和p如公开中定义的。该公开还涉及含有一种具有式(I)的化合物的药物组合物，用于制备式(I)化合物的方法，以及使用式(I)化合物的方法。
• [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES USEFUL FOR THE PRODUCTION OF CERTAIN CGRP INHIBITORS AND INTERMEDIATES USED IN SUCH SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA PRODUCTION DE CERTAINS INHIBITEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE (CGRP), ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS UNE TELLE SYNTHÈSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010048138A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A method for making the compound of the formula (I), (IV), (VI), (VII) and (VIII), wherein R1 is C-1-5-alkyl, C(O)-O benzyl, C(O)-O-tert.butyl or benzyl; and R2 is C1-C6 alkyl.

  一种制备化合物(I)、(IV)、(VI)、(VII)和(VIII)的方法，其中R1为C-1-5烷基、C(O)-O苄基、C(O)-O-叔丁基或苯甲基；R2为C1-C6烷基。
• SELECTED CGRP ANTAGONISTS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：MUELLER Stephan Georg

  公开号：US20100004228A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义，其互变异构体、异构体、对映体、立体异构体、其水合物、其混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及其中一个或多个氢原子被氘所取代的一般式I的化合物，包括含有这些化合物的制药组合物，它们的使用和制备方法。