[1-[2-(Methyl-phenyl-amino)-phenyl]-eth-(E)-ylideneaminooxy]-acetic acid | 209412-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [1-[2-(Methyl-phenyl-amino)-phenyl]-eth-(E)-ylideneaminooxy]-acetic acid
• 英文别名: 2-[1-[2-(N-methylanilino)phenyl]ethylideneamino]oxyacetic acid
• CAS: 209412-62-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: XFPXCNJVZPXZCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[2-(Methyl-phenyl-amino)-phenyl]-eth-(E)-ylideneaminooxy]-acetic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-methyl-1-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  叔丁基邻-（苯氧基）-和邻（苯胺基）苯基亚氨基过氧乙酸酯的热分解

  摘要：

  通过合适的叔丁基亚氨氧基过氧乙酸酯的热分解，已经产生了一些邻苯氧基和邻苯胺基取代的芳亚胺基。亚胺基没有显示出在苯基上产生7元环化的倾向。在某些情况下，已发现可以通过亚胺基的1，6-螺环化反应，然后将苯基从胺基到亚胺基的1，5-均质迁移而合理化的产物：这似乎是第一个实例这样的过程。已经发现亚胺基通过氢提取形成亚胺的证据。有两个Ø这些亚胺的-苯氧基取代的过酸酯已被意外分离。该反应还提供了大量（在某些情况下为主要）大量其他产品（ac啶，喹唑啉酮和吲哚衍生物），这些产品可能源自碳原子团：建议机理解释了这些化合物的形成。喹唑啉酮化合物的结构已经通过X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1039/a800868j
• 作为产物：
  描述：

  2'-碘苯乙酮 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二丁醚 、 水 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 [1-[2-(Methyl-phenyl-amino)-phenyl]-eth-(E)-ylideneaminooxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  叔丁基邻-（苯氧基）-和邻（苯胺基）苯基亚氨基过氧乙酸酯的热分解

  摘要：

  通过合适的叔丁基亚氨氧基过氧乙酸酯的热分解，已经产生了一些邻苯氧基和邻苯胺基取代的芳亚胺基。亚胺基没有显示出在苯基上产生7元环化的倾向。在某些情况下，已发现可以通过亚胺基的1，6-螺环化反应，然后将苯基从胺基到亚胺基的1，5-均质迁移而合理化的产物：这似乎是第一个实例这样的过程。已经发现亚胺基通过氢提取形成亚胺的证据。有两个Ø这些亚胺的-苯氧基取代的过酸酯已被意外分离。该反应还提供了大量（在某些情况下为主要）大量其他产品（ac啶，喹唑啉酮和吲哚衍生物），这些产品可能源自碳原子团：建议机理解释了这些化合物的形成。喹唑啉酮化合物的结构已经通过X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1039/a800868j