p-Cyanomethylphenylacetic acid | 56066-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Cyanomethylphenylacetic acid
• 英文别名: 2-(4-(Cyanomethyl)phenyl)acetic acid；2-[4-(cyanomethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 56066-92-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: ZNURCAJNRPZEMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C
• 沸点：
  372.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Cyanomethylphenylacetic acid 生成 2-[4-(氰甲基)苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  OXFORD, ALEXANDER WILLIAM;COATES, IAN HAROL;WEBB, COLIN FREDERICK;BAYS, D+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二乙腈 在 水 作用下， 反应 30.0h， 以69%的产率得到p-Cyanomethylphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Rationalisation of the regioselective hydrolysis of aliphatic dinitriles with Rhodococcus rhodochrous AJ270

  摘要：

  脂肪族二腈在该有机体的催化下发生区域选择性水解，生成单酸，腈基之间最多可有四个亚甲基（最优为2-3个），或者当氧原子位于腈的β、γ或δ位时（以δ位最佳），或者在β或γ位时（最优为γ），但如果存在δ位的硫取代基则不行；氮取代基的行为类似于氧，但受到氮取代基尺寸的空间限制。

  DOI：

  10.1039/a700859g

文献信息

• Regioselective biotransformations of dinitriles using Rhodococcus sp. AJ2701
  作者：Otto Meth-Cohn、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1039/a703904b

  日期：——

  or γ-sulfur is present. Hydrolysis of N,N-bis(2-cyanoethyl)anilines 4h–j takes place slowly affording exclusively the monoacids 5h–j while the monocyano amides 5o–p are obtained as the sole isolable product from rapid hydrolysis of the corresponding N,N-bis(2-cyanomethyl)butylamine 4o and N,N-bis(3-cyanopropyl)butylamine 4p. Higher homologues of arylimino- and butylimino-dinitriles are inert to enzymatic

  使用Rhodococcus sp在非常温和的条件下选择性地水解了多种二腈。AJ270。脂族二腈NC [CH 2 ] n CN 1进行区域选择性水解，得到的单官能酸2在腈官能团之间最多具有4个亚甲基，而n  > 4的单酸2获得的二酸3的收率很好。当将氧置于氰基的β，γ或δ或β-或γ-上时，带有醚键或硫化物键的二腈NC [CH 2 ] n X [CH 2 ] n CN 4被有效地转化为一元酸5。存在硫。N，N的水解双（2-氰乙基）苯胺的4H-j取而monocyano酰胺0-50 p如从相应的快速水解的唯一可分离产物获得缓慢发生，得到专门的一元酸5H-J Ñ，Ñ双（2-氰基）丁胺4o和N，N-双（3-氰基丙基）丁胺4p。芳基-和丁基亚氨基-二腈的较高同系物对酶促水解是惰性的。多种其它脂族二腈的已被容易地转化成单酸以良好至优异的产率，除了ö -phenylenediacetonitrile其给出ø
• [EN] VINYL AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS VINYLIQUES INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015042053A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体税脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包括这类化合物的药物组合物和药物，在治疗与自体税脂酶活性相关的疾病、症状或障碍的方法。
• VINYL AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：PHARMAKEA, INC.

  公开号：US20160222000A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体纳税素抑制剂，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组成物和药物，以及使用这些化合物治疗与自体纳税素活性相关的疾病、病症或疾病的方法。
• Tetrahydroquinoline derivatives useful for neurodegenerative disorders
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0386839B1

  公开（公告）日：1997-01-15
• OXFORD, ALEXANDER WILLIAM;COATES, IAN HAROL;WEBB, COLIN FREDERICK;BAYS, D+
  作者：OXFORD, ALEXANDER WILLIAM、COATES, IAN HAROL、WEBB, COLIN FREDERICK、BAYS, D+

  DOI：——

  日期：——