3-(2'-[2',3'-dihydrobenzofuryl])propanoic-trifluoroacetic anhydride | 144829-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(2'-[2',3'-dihydrobenzofuryl])propanoic-trifluoroacetic anhydride
• CAS: 144829-18-5
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃O₄
• 分子量: 288.223
• InChiKey: NALHAPYRFJVAQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2'-[2',3'-dihydrobenzofuryl])propanoic-trifluoroacetic anhydride 在 四氯化钛 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到dihydro-5-([2'-hydroxyphenyl]methyl)-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular acylative ring-switching reactions of 3-(tetrahydro-2′-furyl)propanoic acid derivatives to give butanolides: mechanism and scope

  摘要：

  当3-(四氢-2′-呋喃基)丙酸-三氟乙酸混合酐在酸催化剂的作用下生成二氢-5-(3′-三氟乙酰氧基丙基)-2(3H)-呋喃酮的机制被定义，并描述了一些潜在有用的丁内酯合成体的合成途径。

  DOI：

  10.1039/b301329b
• 作为产物：
  描述：

  2,3-苯并呋喃 在 5percent Pd/C sodium hydroxide 、 氢气 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2'-[2',3'-dihydrobenzofuryl])propanoic-trifluoroacetic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular acylative ring-switching reactions of 3-(tetrahydro-2′-furyl)propanoic acid derivatives to give butanolides: mechanism and scope

  摘要：

  当3-(四氢-2′-呋喃基)丙酸-三氟乙酸混合酐在酸催化剂的作用下生成二氢-5-(3′-三氟乙酰氧基丙基)-2(3H)-呋喃酮的机制被定义，并描述了一些潜在有用的丁内酯合成体的合成途径。

  DOI：

  10.1039/b301329b