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5-acetylamino-3H-thiazole-2-thione | 149432-45-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-acetylamino-3H-thiazole-2-thione
英文别名
5-acetamido-2-mercapto-1,3-thiazole;N-(2-sulfanylidene-3H-1,3-thiazol-5-yl)acetamide
5-acetylamino-3<i>H</i>-thiazole-2-thione化学式
CAS
149432-45-1
化学式
C5H6N2OS2
mdl
——
分子量
174.247
InChiKey
LFDQJLZXHZXONX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    98.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Discovery of unsymmetrical aromatic disulfides as novel inhibitors of SARS-CoV main protease: Chemical synthesis, biological evaluation, molecular docking and 3D-QSAR study
    作者:Li Wang、Bo-Bo Bao、Guo-Qing Song、Cheng Chen、Xu-Meng Zhang、Wei Lu、Zefang Wang、Yan Cai、Shuang Li、Sheng Fu、Fu-Hang Song、Haitao Yang、Jian-Guo Wang
    DOI:10.1016/j.ejmech.2017.05.045
    日期:2017.9
    outbreak of severe acute respiratory syndrome (SARS) in 2003 had caused a high rate of mortality. Main protease (Mpro) of SARS-associated coronavirus (SARS-CoV) is an important target to discover pharmaceutical compounds for the therapy of this life-threatening disease. During the course of screening new anti-SARS agents, we have identified that a series of unsymmetrical aromatic disulfides inhibited SARS-CoV
    2003年,世界范围内的严重急性呼吸道综合症(SARS)爆发导致了很高的死亡率。SARS相关冠状病毒(SARS-CoV)的主要蛋白酶(M pro)是发现用于治疗这种威胁生命的疾病的药物的重要靶标。在筛选新的抗SARS药物的过程中,我们发现一系列不对称的芳香族二硫化物首次显着抑制了SARS-CoV M pro。本文中,化学合成了40种新型不对称芳族二硫化物,并在体外评估了它们对SARS-CoV M pro的生物学活性。这些新型化合物显示出优异的IC 50数据范围为0.516–5.954μM。初步研究表明,这些二硫化物是可逆的和竞争性抑制剂。通过分子对接模拟生成了可能的结合模式,并构建了一个比较场分析(CoMFA)模型来理解结构-活性关系。因此,本研究为设计和鉴定具有全新化学结构的抗SARS药物提供了有意义的指导。
  • 1,3-thiazoles and their use as immunomodulators
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04762848A1
    公开(公告)日:1988-08-09
    Heterocyclic sulfides of the general formula heterocycle-S-R, a process for their preparation and, in particular, their use for immunostimulation, immunorestoration and cytostatic treatment, and pharmaceutical agents, which contain a sulfide of this type, for these indications.
    本发明涉及一般式为杂环-S-R的杂环硫化物的制备方法,特别是它们用于免疫刺激、免疫恢复和细胞毒素治疗的用途,以及含有此类硫化物的药物制剂,用于上述适应症。
  • 495. Studies in the azole series. Part XXI. Experiments with N-alkylamino-nitriles
    作者:A. H. Cook、S. F. Cox
    DOI:10.1039/jr9490002337
    日期:——
  • Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 201,20664
    作者:Cook et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Sych,E.D.; Umanskaya,L.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2080 - 2085
    作者:Sych,E.D.、Umanskaya,L.P.
    DOI:——
    日期:——
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