11α,12α-epoxy-3α-hydroxy-5β-cholanic acid acetate | 88128-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11α,12α-epoxy-3α-hydroxy-5β-cholanic acid acetate
• 英文别名: 3α-acetoxy-11α,12α-epoxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester；3α-Acetoxy-11α,12α-epoxy-5β-cholan-24-saeure-methylester；methyl (4R)-4-[(1S,2S,4R,5R,6R,9S,10S,13R,15R,18S)-15-acetyloxy-5,18-dimethyl-3-oxapentacyclo[8.8.0.02,4.05,9.013,18]octadecan-6-yl]pentanoate
• CAS: 88128-16-9
• 化学式: C₂₇H₄₂O₅
• 分子量: 446.627
• InChiKey: CYPQELKXBYBDOE-ABZSAFSGSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  505.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α,12α-epoxy-3α-hydroxy-5β-cholanic acid acetate 在 乙醚 、 氢溴酸 作用下， 生成 3α-acetoxy-11β-bromo-12α-hydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3α，12α-二氧基-11-酮-胆酸。关于胆汁酸和相关物质，第47部分

  摘要：

  从3α-乙酰氧基-11,12β-氧化胆酸甲酯（XXV）开始，尚不知道的3α，12α-二氧基-11-酮-胆酸（XXXIII）和3α，12α-二乙酰氧基-11-酮-晶体中的胆酸甲酯（XXXV）。用于检查和补充规格。旋转和紫外吸收光谱分别是已知的房间异构酸。再次制备了它们的甲酯和乙酰基衍生物，并将它们的分子旋转和紫外光谱进行了比较。在这些反应中发生的晶体组成，其中一些仍然未知。副产物被清除。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380209
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 作用下， 生成 11α,12α-epoxy-3α-hydroxy-5β-cholanic acid acetate
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇和性激素。192。将11.12°-氧化甾族化合物转化为11-酮化合物

  摘要：

  用一个简单的反应的帮助序列有可能转换的Δ 11 -3α乙酰氧基胆烯酸甲基酯通过11,12α氧桥I化合物转化成相应的β-III氧化物在相当良好的产率。β-氧化物III以新的方式也以良好的收率提供了11-酮化合物VI。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360626

文献信息

• 11α,12α-EPOXY-3,20-DIOXOPREGNANE
  作者：P. Ziegler

  DOI：10.1139/v65-129

  日期：1965.4.1

  not available

  不可用
• Selective Epoxidation of Olefins by Perfluoro-<i>cis</i>-2,3-dialkyloxaziridines¹
  作者：Alberto Arnone、Darryl D. DesMarteau、Barbara Novo、Viacheslav A. Petrov、Massimo Pregnolato、Giuseppe Resnati

  DOI：10.1021/jo961196h

  日期：1996.1.1

  Alkyl-substituted olefins are epoxidized by perfluoro-cis-2,3-dialkyloxaziridines under particularly mild conditions. Electron deficient substrates (e.g, alpha,beta-enones) can also be epoxidized, and the more electron poor the double bond is, the more severe the reactions conditions become. The epoxidation is chemoselective (secondary alcohols and their ethers do not interfere), site selective (the monoepoxide of a diene can be obtained), and stereoselective (cis-alkenes afford cis-epoxides). Various complex and polyfunctional substrates of natural origin (monoterpenes, sesquiterpenes, steroids) have been transformed effectively.
• Reduction of steroid epoxides
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02599481A1

  公开（公告）日：1952-06-03
• �ber Gallens�uren und verwandte Stoffe. 15. Mitteilung. 3?- und 3?-Oxy-cholen-(11)-s�ure
  作者：J. Press、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19420250510

  日期：1942.8.1
• Gallagher; Long, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 495,498
  作者：Gallagher、Long

  DOI：——

  日期：——