1-(2,2-二甲基丙基)-2-甲基苯 | 24785-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,2-二甲基丙基)-2-甲基苯
• 英文名称: 1-(2,2-dimethylpropyl)-2-methylbenzene
• 英文别名: 1-Methyl-3-neopentylbenzene；1-neopentyl-3-methylbenzene；3-neopentyltoluene；m-Neopentyltoluol；2,2-dimethyl-3-(3-methylphenyl)propan-l；m-(2,2-dimethylpropyl)toluene；1-Methyl-3-neopentyl-benzol；1-(2,2-Dimethylpropyl)-3-methylbenzene
• CAS: 24785-43-1
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: ZFGLNABMBQZVKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-二甲基丙基)-2-甲基苯 在 potassium permanganate 、 hydroxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 m-Neopentylbenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  新戊基衍生物的化学：I.苄基格氏试剂与叔丁基卤化物的反应性。新戊基苯甲酸的合成及热力学解离常数

  摘要：

  苄基卤化镁与叔丁基卤的反应除生成新戊基苯外，还生成邻位和对叔丁基甲苯。已经研究了（i）两种反应物中都存在的卤原子，（ii）所用镁的纯度，（iii）进行反应的溶剂和（iv）取代基中的取代基的影响。格氏试剂的芳环。还研究了叔丁基氯化镁与4-烷基苄基氯的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92843-1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methylbenzyl pivalate 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pincock J.A., Wedge P.J., J. Org. Chem., 59 (1994) N 19, 5587-5595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement of benzylically lithiated methylaryl alkyl sulfones
  作者：Edmund J. Madaj、Donald M. Snyder、William E. Truce

  DOI：10.1021/ja00272a049

  日期：1986.6

  La lithiation de methylaryl alkyl sulfones appropriees est suivie d'une migration du groupe alkyl du soufre au carbone benzylique. Mise en evidence d'un processus en chaine radical-radical anion pour cette transposition

  La 锂化去甲基芳基烷基砜适用于 est suivie d'une 迁移 du groupe 烷基 du soufre au carbone benzylique。Mise en evidence d'un processus en chaine 自由基-自由基阴离子倾注 cette 转位
• 一种Raf 激酶抑制剂及其在癌症治疗中的应用
  申请人：刘思良

  公开号：CN108456186A

  公开（公告）日：2018-08-28

  本发明公开了一种Raf激酶抑制剂式Ⅰ及其在癌症治疗中的应用，其中：R1、R2、R3、R4各自独立的选自H、Br或CH3。体外药理实验证实本发明化合物式Ⅰ具有Raf‑1激酶的抑制活性，可以抑制A498、HT‑29、COLO‑205活性。与Raf激酶抑制剂有关的癌症可以是黑色素瘤、肝癌、肾癌、急性白血病、非小细胞肺癌、前列腺癌、甲状腺癌、皮肤癌、结肠直肠癌、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、骨髓增生异常综合症、食管癌、胃癌或间皮瘤等。
• 一种重氮类衍生物及其在癌症治疗中的应用
  申请人：刘思良

  公开号：CN108570024A

  公开（公告）日：2018-09-25

  本发明公开了一种重氮类衍生物式Ⅰ及其在癌症治疗中的应用，其中：R1、R2、R3、R4各自独立的选自H、Br或CH3。体外药理实验证实本发明重氮类衍生物式Ⅰ具有Raf‑1激酶的抑制活性，可以抑制A498、HT‑29、COLO‑205活性。与Raf激酶抑制剂有关的癌症可以是黑色素瘤、肝癌、肾癌、急性白血病、非小细胞肺癌、前列腺癌、甲状腺癌、皮肤癌、结肠直肠癌、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、骨髓增生异常综合症、食管癌、胃癌或间皮瘤等。
• A novel synthesis of neopentylbenzenes
  作者：A. R. Bassindale、C. Eaborn、D. R. M. Walton

  DOI：10.1039/j39690002505

  日期：——

  Benzyl chlorides react with t-butyl-lithium in a mixture of pentane and hexane to give neopentylbenzenes, XC6H4·CH2But. Yields were (X =) H, 75; o-Me, 25; m-Me, 55; p-Me, 62; m-F, 70; p-F, 70; m-Cl, 60; p-Cl, 69; p-Br, 60%.

  苄基氯与戊烷和己烷的叔丁基锂反应，生成新戊基苯XC 6 H 4 ·CH 2 Bu t。产率为（X ＝）H，75； [M + H] +。o -Me，25；m -Me，55；p -Me，62； n。m -F，70；p -F，70；m -Cl，60；m / z。对氯，69；m / z。对溴，60％。
• Chemistry of the tert-butyl radical: polar character, .rho. value for reaction with toluenes, and the effect of radical polarity on the ratio of benzylic hydrogen abstraction to addition to aromatic rings
  作者：William A. Pryor、Felicia Y. Tang、Robert H. Tang、Daniel F. Church

  DOI：10.1021/ja00374a031

  日期：1982.5