(1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-[4-(4-bromo-phenyl)-thiazol-2-yl]-amine | 2211-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-[4-(4-bromo-phenyl)-thiazol-2-yl]-amine
• 英文别名: 2-<4-(4-Brom-phenyl)-thiazol-2-ylaminomethyl>-benzimidazol；N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 2211-41-8
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₄S
• 分子量: 385.287
• InChiKey: ZNXDXEICXJYNSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 、 2-氨基-4-(4-溴苯基)噻唑 在 potassium iodide 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到(1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-[4-(4-bromo-phenyl)-thiazol-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  2-(氯甲基)-1H-苯并咪唑新型咪唑的合成及杀菌活性

  摘要：

  通过 2-氯甲基苯并咪唑 1 与二硫代氨基甲酸酯、嘧啶-2-硫酮、苯酚衍生物以及主要芳香族化合物的反应，合成了一系列取代的 2-硫甲基苯并咪唑 2-4、2-苯氧基-甲基苯并咪唑 5 和 2-氨基甲基苯并咪唑 6 和 7。和杂环胺，分别。筛选了大多数合成的化合物对 B. sinerea、F. solani、R. solani 和真菌的抗真菌活性。一些测试化合物在 200-1000 ppm 的浓度范围内显示出对真菌生长的 100% 抑制。

  DOI：

  10.1080/104265090970241

文献信息

• Gupta,S.P.; Singh,J., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, p. 336 - 338
  作者：Gupta,S.P.、Singh,J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Fungicidal Activity of New Imidazoles from 2-(Chloromethyl)-1<i>H</i>-benzimidazole
  作者：H. M. F. Madkour、A. A. Farag、S. Sh. Ramses、N. A. A. Ibrahiem

  DOI：10.1080/104265090970241

  日期：2006.2

  A series of substituted 2-thiomethylbenzimidazoles 2–4, 2-phenoxy-methylbenzimidazoles 5 and 2-aminomethylbenzimidazoles 6 and 7 were synthesized by reactions of 2-chloromethylbenzimidazole 1 with dithiocarbamate, pyrimidine-2-thiones, phenol derivatives, as well as primary aromatic and heterocyclic amines, respectively. Most of the synthesized compounds were screened for their antifungal activity

  通过 2-氯甲基苯并咪唑 1 与二硫代氨基甲酸酯、嘧啶-2-硫酮、苯酚衍生物以及主要芳香族化合物的反应，合成了一系列取代的 2-硫甲基苯并咪唑 2-4、2-苯氧基-甲基苯并咪唑 5 和 2-氨基甲基苯并咪唑 6 和 7。和杂环胺，分别。筛选了大多数合成的化合物对 B. sinerea、F. solani、R. solani 和真菌的抗真菌活性。一些测试化合物在 200-1000 ppm 的浓度范围内显示出对真菌生长的 100% 抑制。