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[Mn(N,N’-(1,1,2,2-tetramethylethylene)bis(salicylideneiminate))(H2O)](ClO4) | 173289-41-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Mn(N,N’-(1,1,2,2-tetramethylethylene)bis(salicylideneiminate))(H2O)](ClO4)
英文别名
[Mn(saltmen)(H2O)](ClO4);[Mn((N,N'-(1,1,2,2-tetramethylethylene)bis(salicylideneiminato))(-2H))(water)](ClO4);[Mn(N,N'-(1,1,2,2-tetramethylethylene)bis(salicylideneiminate))(water)]ClO4;[Mn(saltmen)(H2O)](ClO4);[Mn(saltmen)(H2O)]ClO4
[Mn(N,N’-(1,1,2,2-tetramethylethylene)bis(salicylideneiminate))(H<sub>2</sub>O)](ClO<sub>4</sub>)化学式
CAS
173289-41-3
化学式
C20H24MnN2O3*ClO4
mdl
——
分子量
494.811
InChiKey
FFQCWNLUJKPUOA-MYHDMYFSSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Mn(N,N’-(1,1,2,2-tetramethylethylene)bis(salicylideneiminate))(H2O)](ClO4) 、 potassium hexacyanoferrate(III) 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    由锰 (III) 席夫碱配合物和六氰基铁酸盐 (III) 反应衍生的配合物:合成、多维网络结构和磁性
    摘要:
    [Mn(BS)(H2O)]+ 单体和 [Mn2(μ-BS)2(H2O)2]2+ 二聚阳离子与 [Fe(CN)6]3- 之间的反应产生了阳离子-阴离子相互作用通过形成 [FeC⋮NMn] 桥。根据席夫碱的性质,无论使用何种化学计量,三聚阴离子 [{Mn(BS)}2{Fe(CN)6}]- (BS = 3-MeOsalen, 6; 5-Clsalen, 7 ; 5-Brsalen, 8; salcy, 10) 或五聚阳离子 [{Mn(BS)}4{Fe(CN)6}]+ (BS = saltmen, 9) 形成,它已由 K+ 阳离子组装或 ClO4- 阴离子,分别。6的X射线分析揭示了二维网络层结构。磁性测量显示了它的超磁行为,其中铁磁相互作用在每一层内起作用,反铁磁相互作用在层之间起作用。尼尔温度 TN 为 9.2 K,2 K 处的临界场为 300 Oe。7 和 8 的温度相关磁化率与离散的、对称的、三核结构
    DOI:
    10.1021/ja952706c
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文献信息

  • Cyanide-Bridged Mn(III)−Fe(III) Bimetallic Complexes Based on the Pentacyano(1-methylimidazole)ferrate(III) Building Block:  Structure and Magnetic Characterizations
    作者:Wei-Wei Ni、Zhong-Hai Ni、Ai-Li Cui、Xin Liang、Hui-Zhong Kou
    DOI:10.1021/ic060575i
    日期:2007.1.1
    bimetallic complexes have been synthesized by the reaction of [Fe(1-CH3im)(CN)5]2- with Mn(III) Schiff base complexes. Their crystal structure and magnetic properties have been characterized. Five complexes, [Mn2(5-Brsalen)2Fe(CN)5(1-CH3im)] x H2O (1), [Mn2(5-Clsalen)2(H2O)2Fe(CN)5(1-CH3im)] x H2O (2), [Mn2(5-Clsaltn)2(H2O)2Fe(CN)5(1-CH3im)] (3), [Mn2(5-Clsaltmen)2(H2O)2Fe(CN)5(1-CH3im)] x H2O (4), and
    通过[Fe(1-CH3im)(CN)5] 2-与Mn(III)Schiff碱配合物的反应合成了七个化物桥联的双属配合物。他们的晶体结构和磁性能已被表征。五种络合物,[Mn2(5-Brsalen)2Fe(CN)5(1-CH3im)] x H2O(1),[Mn2(5-Clsalen)2( )2Fe(CN)5(1-CH3im)] x (2),[Mn2(5-Clsaltn)2( )2Fe(CN)5(1-CH3im)](3),[Mn2(5-Clsaltmen)2( )2Fe(CN)5(1- CH3im)] x (4)和[Mn2(5-Brsaltmen)2( )2Fe(CN)5(1-CH3im)] x CH3OH(5)是中性和三核的,带有两个[Mn(SB)] +(SB2- =席夫碱配体)和一个[Fe(1-CH3im)(CN)5] 2-。络合物[Et4N] [Mn(ac
  • Ferromagnetic Assemblies Composed of Mn<sup>III</sup>Salen-Type Complexes and a Tripodal Fe<sup>III</sup>Complex with an Imidazolate Bridge
    作者:Ryuta Ishikawa、Hitoshi Miyasaka、Masahiro Yamashita
    DOI:10.1246/bcsj.82.816
    日期:2009.7.15
    The use of a low-spin FeIII complex bearing three imidazolate groups in a reaction with MnIII salen-type complexes provided two different imidazolate-bridged MnIII–FeIII assemblies, a dinuclear complex and a one-dimensional chain, dependent on the salen ligand and counter ion used. Both compounds exhibit a ferromagnetic exchange between MnIII and FeIII centers via the imidazolate linkage.
    使用带有三个咪唑基团的低自旋 FeIII 配合物与 MnIII salen 型配合物反应,提供了两种不同的咪唑桥联 MnIII-FeIII 组装体,即双核配合物和一维链,具体取决于 salen 配体和计数器使用的离子。两种化合物都通过咪唑键在 MnIII 和 FeIII 中心之间表现出磁交换。
  • Spin Ice‐like Magnetic Relaxation of a Two‐dimensional Network based on Manganese(III) Salen‐type Single‐Molecule Magnets
    作者:Chihiro Kachi‐Terajima、Tasuku Eiba、Rikako Ishii、Hitoshi Miyasaka、Yuta Kodama、Toshiaki Saito
    DOI:10.1002/anie.202008914
    日期:2020.12
    Spin ice is an exotic type of magnetism displayed by bulk rare‐earth pyrochlore oxides. We discovered a spin ice‐like magnetic relaxation of [Mn(saltmen)}4Mn(CN)6}](ClO4)⋅13 H2O (saltmen2−=N,N′‐(1,1,2,2‐tetramethylethylene)bis(salicylideneiminate)). This magnetic system can be considered as a twodimensional network of MnIII salen‐type single‐molecule magnets (SMMs) in which each SMM unit (ST=4)
    旋转冰是一种特殊的磁性形式,由大量稀土烧绿石氧化物显示。我们发现[Mn(saltmen)} 4 Mn(CN)6 }](ClO 4)⋅13H 2 O的自旋冰状磁弛豫(saltmen 2− = N,N'-(1,1, 2,2-四甲基乙烯)双(酰亚胺)。该磁系统可以被认为是的二维网络III沙仑型单分子磁体(的SMM),其中每个SMM单元(S Ť = 4)具有两个正交定向的轴向各向异性,并且通过[磁连接(CN)6 ] 3−单位(S = 1)。这项工作表明,二维SMM网络在SMM上具有磁相互作用和局部非共线磁性各向异性之间的竞争,是一种新型的磁系统,表现出磁化缓慢弛豫,且弛豫时间具有Davidson-Cole型广泛分布。
  • Bimetallic cyanido-bridged magnetic materials derived from manganese(iii) Schiff-base complexes and pentacyanidonitrosylferrate(ii) precursor
    作者:Rodica Ababei、Yang-Guang Li、Olivier Roubeau、Marguerite Kalisz、Nicolas Bréfuel、Claude Coulon、Etienne Harté、Xueting Liu、Corine Mathonière、Rodolphe Clérac
    DOI:10.1039/b903399h
    日期:——
    Mn2(saltmen)2} dinuclear units present in 3, is ferromagnetic with J/kB = +1.75(5) K. Due to the ST = 4 spin ground state of these dinuclear units and the uniaxial magnetic anisotropy brought by the Mn(III) metal ions, 3 exhibits single-molecule magnet properties. The 400–900 nm optical properties of the three compounds have been also investigated, showing no significant photoactivity unlike in the Na2[Fe(CN)5NO]
    三种杂双属Mn III Fe II配合物:[Mn(5-Br-salpn)(H 2 O)] 2 [Fe(CN)5 NO]·2H 2 O(1),[Mn(salen)} 2 Fe( CN)5 NO]·2H 2 O(2)和[Mn(saltmen)} 4 Fe(CN)5 NO](ClO 4)2 ·H 2 O·2CH 3 OH(3)的合成Mn III /席夫碱(SB)络合物[Mn(SB)(H 2 O)] +的反应,(SB为Salen 2-=N,N′-亚乙基双(杨基亚胺基)二价阴离子;5-BR-salpn -2- = Ñ,Ñ '-1,3-亚丙基(5- bromosalicylideneiminato)二价阴离子或saltmen 2- = Ñ,Ñ ' - (1,1,2,2-四甲基)双(杨)二价阴离子)和[Fe(CN)5 NO] 2−结构单元。单晶的X射线衍射分析表明,1具有三核分子结构,2具有二维(2D)网络结构,3具有Mn
  • Observation of two types of magnetization relaxation in a weakly correlated antiferromagnetic chain of MnIII2 single-molecule magnets
    作者:Hitoshi Miyasaka、Ayumi Saitoh、Motohiro Nakano
    DOI:10.1039/c2dt31444d
    日期:——
    A MnIII2FeII chain with a [–MnIII–(OPh)2–MnIII–ON–FeII–NO–] repeat unit was synthesized via the assembling reaction of MnIII salen-type dimers and FeII pyridyloximate complexes, where the –(OPh)– and –ON– bridges represent a biphenolate bridge and an oximate bridge, respectively. The bulky counter anions, BPh4−, which surround the chain to form a zeolite-like brick wall, successfully isolate the chains from a magnetic point of view. This compound is isostructural with Mn2Ni–BPh4, which is an SCM with ST = 3 (H. Miyasaka, A. Saitoh, M. Yamashita and R. Clérac, Dalton Trans., 2008, 2422). Because the FeII unit is diamagnetic, the MnIII dimer, which has the potential to be a single-molecule magnet (SMM), is nearly magnetically isolated, although a weak antiferromagnetic interaction with J/kB ≈ −0.1 K is perturbed between the MnIII dimers with ST = 4 via the FeII unit. Ac susceptibility data shows that two types of relaxation of the magnetization are present, which are attributed to SMM and chain relaxations.
    通过 MnIII 萨仑型二聚体和 FeII 吡啶络合物的组装反应,合成了具有 [-MnIII-(OPh)2-MnIII-ON-FeII-NO-] 重复单元的 MnIII2FeII 链,其中 -(OPh)- 桥和 -ON- 桥分别代表双桥和桥。笨重的反阴离子 BPh4- 环绕在链周围,形成类似沸石的砖墙,从磁性角度成功地隔离了链。这种化合物与 Mn2Ni-BPh4 结构相同,后者是 ST = 3 的单片机(H. Miyasaka, A. Saitoh, M. Yamashita and R. Clérac,Dalton Trans.,2008, 2422)。虽然 ST = 4 的 MnIII 二聚体之间通过 FeII 单元存在 J/kB ≈ -0.1 K 的微弱反磁相互作用,但由于 FeII 单元是二磁性的,因此有可能成为单分子磁体 (SMM) 的 MnIII 二聚体几乎是磁孤立的。电感数据显示存在两种类型的磁化弛豫,分别归因于 SMM 和链弛豫。
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