N-(4-methoxyphenyl)-1-(2-prop-2-enoxyphenyl)methanimine | 861227-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-1-(2-prop-2-enoxyphenyl)methanimine
• CAS: 861227-12-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: WSRVVMMKECLABC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-1-(2-prop-2-enoxyphenyl)methanimine 、 乙酰氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED PACLITAXEL ANALOGS AND THEIR USE AS ANTICANCER AND ANTI-ALZHEIMERS AGENTS
  [FR] ANALOGUES DE PACLITAXEL A CONTRAINTES CONFORMATIONNELLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX ET ANTI-ALZHEIMER

  摘要：

  受限紫杉醇衍生物包括从C-3'苯基延伸到C4或-3位置的桥。许多受限紫杉醇衍生物提供与天然产物紫杉醇相媲美或更优越的活性。

  公开号：

  WO2005070414A1
• 作为产物：
  描述：

  邻丙烯基氧基苯甲醛 、 甲氧苯胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-1-(2-prop-2-enoxyphenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED PACLITAXEL ANALOGS AND THEIR USE AS ANTICANCER AND ANTI-ALZHEIMERS AGENTS
  [FR] ANALOGUES DE PACLITAXEL A CONTRAINTES CONFORMATIONNELLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX ET ANTI-ALZHEIMER

  摘要：

  受限紫杉醇衍生物包括从C-3'苯基延伸到C4或-3位置的桥。许多受限紫杉醇衍生物提供与天然产物紫杉醇相媲美或更优越的活性。

  公开号：

  WO2005070414A1

文献信息

• Copper-catalyzed Intramolecular Carbotrifluoromethylation of Ene-Imines for the Construction of 3-(2,2,2-Trifluoro)ethylated 4-Amino-Chromans
  作者：Qin Ye、Min Jiang、Qing-Hai Deng、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1002/adsc.201701298

  日期：2018.4.3

  copper‐catalyzed intramolecular carbotrifluoromethylation of ene‐imines with Togni reagent as a trifluoromethylating reagent was realized. The reaction tolerates a range of substrates to give the corresponding 3‐trifluoroethylated 4‐amino‐chromans in moderate to good yields. A possible mechanism was proposed based on the experimental results.

  使用Togni试剂作为三氟甲基化试剂，实现了温和有效的铜催化的烯亚胺的分子内碳三氟甲基化。该反应可耐受多种底物，从而以中等至良好的产率得到相应的3-三氟乙基化的4-氨基色氨酸。根据实验结果提出了一种可能的机理。
• [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED PACLITAXEL ANALOGS AND THEIR USE AS ANTICANCER AND ANTI-ALZHEIMERS AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES DE PACLITAXEL A CONTRAINTES CONFORMATIONNELLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX ET ANTI-ALZHEIMER
  申请人：VIRGINIA TECH INTELL PROP

  公开号：WO2005070414A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Constrained paclitaxel derivatives include a bridge extending from the C-3’ phenyl to either the C4 or -3 positions. Many of the constrained paclitaxel derivatives provide activity comparable or superior to the natural product paclitaxel.

  受限紫杉醇衍生物包括从C-3'苯基延伸到C4或-3位置的桥。许多受限紫杉醇衍生物提供与天然产物紫杉醇相媲美或更优越的活性。