4-cyclohexyl-2-[1-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-cyclohexyl]-isoxazolidine-3,5-dione | 56673-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-cyclohexyl-2-[1-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-cyclohexyl]-isoxazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 4-cyclohexyl-2-[1-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)cyclohexyl]-1,2-oxazolidine-3,5-dione
• CAS: 56673-26-8
• 化学式: C₂₂H₃₃N₅O₃
• 分子量: 415.536
• InChiKey: JEDCWIDSKJJORZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  90.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexyl-2-[1-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-cyclohexyl]-isoxazolidine-3,5-dione 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZINNER G.; HANTELMANN O., ARCH. PHARM. , 1975, 308, NO 5, 321-325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-cyclohexyl]-hydroxylamine 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZINNER G.; HANTELMANN O., ARCH. PHARM. , 1975, 308, NO 5, 321-325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxylamine in der Vierkomponenten-Kondensation nach Ugi, III
  作者：G. Zinner、O. Hantelmann

  DOI：10.1002/ardp.19753080502

  日期：——

  Durch Hydrolyse geeigneter Nitrone wurden die auf direktem Wege nicht zugänglichen Hydroxylamin‐Derivate 6 und 7 hergestellt und mittels Ugi‐Reaktion in die unsymmetrisch substituierten Produkte 8–11 übergeführt. O.N‐Cyclomalonylierung führte zu Derivaten des 3.4‐Isoxazolidindions.

  直接无法获得的羟胺衍生物 6 和 7 是通过合适的硝酮水解制备的，并通过 Ugi 反应转化为不对称取代的产物 8-11。ON 环丙二酰化产生 3,4-异恶唑烷二酮的衍生物。