4-mesityl-3,5-dimethylisoxazole | 59184-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-mesityl-3,5-dimethylisoxazole
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-isoxazole；4-Mesityl-3,5-dimethylisoxazol；3,5-Dimethyl-4-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 59184-12-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: UIRYRDMTPUPVCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C
• 沸点：
  280.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2',4',6'-trimethylphenyl)-2,4-pentanedione 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-mesityl-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Bock,B. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1184 - 1194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General and Special Catalyst for Suzuki-Miyaura Coupling Processes
  作者：Wenjun Tang、Andrew G. Capacci、Xudong Wei、Wenjie Li、Andre White、Nitinchandra D. Patel、Jolaine Savoie、Joe J. Gao、Sonia Rodriguez、Bo Qu、Nizar Haddad、Bruce Z. Lu、Dhileepkumar Krishnamurthy、Nathan K. Yee、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/anie.201002404

  日期：2010.8.9

  Biaryl monophosphorus ligands containing a 2,3‐dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole framework are highly effective for the palladium‐catalyzed Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions of a wide range of substrates. Ligand 1 has demonstrated excellent performance for coupling reactions of extremely hindered arylboronic acids.

  含有2,3-二氢苯并[ d ] [1,3]恶唑骨架的联芳基单磷配体对于钯催化的多种底物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应非常有效。配体1已显示出极受阻碍的芳基硼酸偶联反应的优异性能。
• Pd-PEPPSI-IPent: Low-Temperature Negishi Cross-Coupling for the Preparation of Highly Functionalized, Tetra-ortho-Substituted Biaryls
  作者：Selçuk Çalimsiz、Mahmoud Sayah、Debasis Mallik、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/anie.200906811

  日期：2010.3.8

  Cool couplings: Complex, hindered biaryls have been prepared at temperatures ranging from 0°C to room temperature, or with gentle heating. The Pd‐PEPPSI‐IPent catalyst (see scheme) nicely couples starting materials containing acidic moieties and routinely prepares biaryl derivatives where one or both rings comprising the biaryl are heterocyclic. Ar1=hindered aryl or heteroaryl, Ar2=unactivated aryl

  冷偶合：复杂的受阻联芳基已在0°C至室温的温度范围内或温和加热下制备。Pd-PEPPSI-IPent催化剂（参见方案）很好地偶联了含有酸性部分的原料，并常规制备了其中一个或两个包含联芳基的环为杂环的联芳基衍生物。Ar 1 =受阻的芳基或杂芳基，Ar 2 =未活化的芳基或杂芳基。
• [Pd(IPr*)(cinnamyl)Cl]: An Efficient Pre-catalyst for the Preparation of Tetra-ortho-substituted Biaryls by Suzuki-Miyaura Cross-Coupling
  作者：Anthony Chartoire、Mathieu Lesieur、Laura Falivene、Alexandra M. Z. Slawin、Luigi Cavallo、Catherine S. J. Cazin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.201104009

  日期：2012.4.10

  better: The new well‐defined [Pd(IPr*)(cin)Cl] pre‐catalyst is described (see scheme). This complex proves to be highly active in the Suzuki–Miyaura cross‐coupling for the synthesis of tetra‐ortho‐substituted biaryls under mild conditions. IPr* is reported as the largest N‐heterocyclic carbene (NHC) to date for [Pd(NHC)(cin)Cl] complexes, explaining the high reactivity observed for this complex in this challenging

  越大越好：描述了一种新的定义明确的[Pd（IPr *）（cin）Cl]预催化剂（请参见方案）。在铃木-宫浦交叉偶联反应中，在温和的条件下，该络合物被证明具有很高的活性，可用于合成四邻位取代的联芳基。据报道，IPr *是迄今为止[Pd（NHC）（cin）Cl]络合物中最大的N杂环卡宾（NHC），这说明了在这种具有挑战性的转化过程中，该络合物具有很高的反应活性。