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1-(bromo)-1'-(acetoxy)ferrocene | 714264-49-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(bromo)-1'-(acetoxy)ferrocene
英文别名
5-bromocyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-2,4-dien-1-yl acetate;iron(2+)
1-(bromo)-1'-(acetoxy)ferrocene化学式
CAS
714264-49-0
化学式
C12H11BrFeO2
mdl
——
分子量
322.969
InChiKey
GKLWNJIZQNOFPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(bromo)-1'-(acetoxy)ferrocene 在 15-crown-5 、 iodomethane 、 NaH 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以77%的产率得到1-(bromo)-1'-(methoxy)ferrocene
    参考文献:
    名称:
    新型不对称P / O二茂铁二基配体的合成,配位化学及催化应用
    摘要:
    一种新颖的,不对称的1,1'-二取代的二茂铁基配体1-(二苯基膦基)-1'-(甲氧基)二茂铁(3),具有膦和醚取代基,已通过两种不同的途径合成并进行了结构表征。通过与Rh(I),Cu(I)和第10组金属前体的反应研究了其配位化学。使用Ni(II)前体可以高收率形成螯合配合物,而使用Pd(II)和Pt(II)前体可以根据反应条件和金属形成螯合配合物或带有反式磷连接的单齿双配体配合物使用的前体。类似的单齿反式用Rh(I)观察到磷连接的络合物,而使用Cu(I)前体,则得到了带有配位乙腈的磷连接的单齿双配体络合物。初步研究表明,3与Pd(II)或Pd(0)前体组合可以充当Suzuki偶联反应的催化剂。
    DOI:
    10.1021/om0343768
  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-dibromoferrocene溶剂黄146copper(I) oxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以13%的产率得到1-(bromo)-1'-(acetoxy)ferrocene
    参考文献:
    名称:
    新型不对称P / O二茂铁二基配体的合成,配位化学及催化应用
    摘要:
    一种新颖的,不对称的1,1'-二取代的二茂铁基配体1-(二苯基膦基)-1'-(甲氧基)二茂铁(3),具有膦和醚取代基,已通过两种不同的途径合成并进行了结构表征。通过与Rh(I),Cu(I)和第10组金属前体的反应研究了其配位化学。使用Ni(II)前体可以高收率形成螯合配合物,而使用Pd(II)和Pt(II)前体可以根据反应条件和金属形成螯合配合物或带有反式磷连接的单齿双配体配合物使用的前体。类似的单齿反式用Rh(I)观察到磷连接的络合物,而使用Cu(I)前体,则得到了带有配位乙腈的磷连接的单齿双配体络合物。初步研究表明,3与Pd(II)或Pd(0)前体组合可以充当Suzuki偶联反应的催化剂。
    DOI:
    10.1021/om0343768
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