tert-butyl 1,10-dihydroxy-8-methoxy-10-methyl-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-9-oxoanthracene-2-carboxylate | 99249-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: tert-butyl 1,10-dihydroxy-8-methoxy-10-methyl-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-9-oxoanthracene-2-carboxylate
• CAS: 99249-05-5
• 化学式: C₂₇H₃₂O₈
• 分子量: 484.546
• InChiKey: VOJNOKAOBWAWLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  119.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1,10-dihydroxy-8-methoxy-10-methyl-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-9-oxoanthracene-2-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 methyl 2-[3-(3-amino-3-oxopropanoyl)-4,5,10-trimethoxy-9-methylanthracen-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  普瑞米特的仿生合成。3.使用预组装的D环模板合成6-甲基pretetramide。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00226a038
• 作为产物：
  描述：

  6-[2-(4-tert-Butoxycarbonyl-3-oxo-butyryl)-3-methoxy-phenyl]-6-hydroxy-3,5-dioxo-heptanoic acid tert-butyl ester 生成 tert-butyl 1,10-dihydroxy-8-methoxy-10-methyl-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-9-oxoanthracene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-methylpretetramid, the fully aromatic precursor of tetracycline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a088

文献信息

• HARRIS, THOMAS M.;HARRIS, CONSTANCE M.;KUZMA, PETER C.;LEE, JOHN Y. -C.;-+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 18, C. 6183-6192
  作者：HARRIS, THOMAS M.、HARRIS, CONSTANCE M.、KUZMA, PETER C.、LEE, JOHN Y. -C.、-+

  DOI：——

  日期：——