1-氰基-2-乙基胍 | 24010-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氰基-2-乙基胍
• 英文名称: N'-cyano-N-ethylguanidine
• 英文别名: 2-cyano-1-ethylguanidine；1-Ethyl-2-cyano-guanidin；1-Cyano-2-ethylguanidine
• CAS: 24010-80-8
• 化学式: C₄H₈N₄
• mdl: MFCD01871336
• 分子量: 112.134
• InChiKey: IKKZUUMAGYBBFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氰基-2-乙基胍 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以100%的产率得到(N'-ethylcarbamimidoyl)urea
  参考文献：
  名称：

  阿尔茨海默氏病的多靶点药物发现：三嗪农类作为BACE-1和GSK-3β抑制剂

  摘要：

  累积证据强烈支持淀粉样蛋白和tau假说不是互斥的，而是伴随着阿尔茨海默氏病（AD）的神经退行性变。因此，参与这两种途径的多靶点药物的开发可能代表了一种有前途的治疗策略。因此，这里报道的发现是6-氨基-4-苯基-3,4-二氢-1,3,5-三嗪-2（1H）-一类能够同时调节BACE-1的分子。和GSK-3β。值得注意的是，一种三嗪酮在体外对两种酶表现出均衡的效能（IC 50为（18.03±0.01）μM和（14.67±0.78）μM分别适用于BACE-1和GSK-3β）。在基于细胞的测定中，它显示出有效的神经保护和神经原活性，没有神经毒性。在小鼠的初步药代动力学评估中，它还显示出良好的脑通透性。总体而言，三嗪酮可能代表着具有AD修饰潜力的高质量铅化合物的有前途的起点。

  DOI：

  10.1002/anie.201410456
• 作为产物：
  描述：

  N-cyano-N'-ethyl-S-methylisothiourea 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 1-氰基-2-乙基胍
  参考文献：
  名称：

  Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1630,1634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• In Vitro and In Vivo Inhibition of the <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Phosphopantetheinyl Transferase PptT by Amidinoureas
  作者：Samantha Ottavi、Sarah M. Scarry、John Mosior、Yan Ling、Julia Roberts、Amrita Singh、David Zhang、Laurent Goullieux、Christine Roubert、Eric Bacqué、H. Rachel Lagiakos、Jeremie Vendome、Francesca Moraca、Kelin Li、Andrew J. Perkowski、Remya Ramesh、Matthew M. Bowler、William Tracy、Victoria A. Feher、James C. Sacchettini、Ben S. Gold、Carl F. Nathan、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01565

  日期：2022.2.10

  in analogues containing a para-substituted aromatic ring. Preliminary data reveal that while some analogues, including 1, have demonstrated cardiotoxicity (e.g., changes in cardiomyocyte beat rate, amplitude, and peak width) and inhibit Cav1.2 and Nav1.5 ion channels (although not hERG channels), inhibition of the ion channels is largely diminished for some of the para-substituted analogues, such as

  新近验证的结核病治疗靶点是磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶，它是一种必需酶，在结核分枝杆菌的细胞脂质和毒力因子的生物合成中起关键作用。探索了最近公开的抑制剂脒脲 (AU) 8918 ( 1 ) 的构效关系，重点是生化效力、活性化合物全细胞靶向活性的测定以及选择性活性同源物的分析。这些研究表明，AU 8918 中的 AU 部分在很大程度上得到了优化，并且在含有对位取代芳环的类似物中获得了效力增强。初步数据显示，虽然一些类似物，包括1, 已证明有心脏毒性（例如，心肌细胞搏动率、幅度和峰宽的变化）并抑制 Ca v 1.2 和 Na v 1.5 离子通道（尽管不是 hERG 通道），对某些对离子通道的抑制作用大大减弱-取代的类似物，例如5k（对苯甲酰胺）和5n（对苯磺酰胺）。
• 2-guanidino-4-aryl-quinazoline
  申请人：——

  公开号：US20040039001A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The invention relates to compounds of the formula I, in which Y is (II) or (III) and Ar, R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined above, and their salts and solvates, and to their use as NHE-3 inhibitors. 1

  这项发明涉及到式I的化合物，其中Y是(II)或(III)，Ar、R1、R2、R5、R6、R7和R8如上所定义，并且它们的盐和溶剂合物，以及它们作为NHE-3抑制剂的用途。
• Synthesis of Novel 4,6-Di(substituted)amino-1,2-dihydro-1,3,5-triazine Derivatives as Topical Antiseptic Agents
  作者：Shirou Maeda、Toshiko Kita、Kanji Meguro

  DOI：10.1021/jm8014712

  日期：2009.2.12

  A series of novel 4,6-di(substituted)amino-1,2-dihydro-1,3,5-triazine derivatives designed to have ClogP of 5.1-7.5 was synthesized and evaluated for their antiseptic properties by MIC and MBC tests against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including MRSA, VRE, and P. aeruginosa. Among these compounds, 4-alkyl-6-aralkyl derivatives having ClogP of 6.6-7.1 and 4-alkyl-6-aryl or 4,6-dialkyl derivatives with ClogP of 6.0-6.4 showed pronounced antibacterial activities in both tests.
• Crowther et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1774,1778
  作者：Crowther et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ainley; Curd; Rose, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 101
  作者：Ainley、Curd、Rose

  DOI：——

  日期：——