N-(5-bromo-2,3-diphenyl-1H-inden-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1404439-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(5-bromo-2,3-diphenyl-1H-inden-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1404439-32-2
• 化学式: C₂₈H₂₂BrNO₂S
• 分子量: 516.458
• InChiKey: JUZZZKKUXFXPRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 对溴苯甲醛 在 silver hexafluoroantimonate 、 硅酸四乙酯 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 对甲苯磺酰胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(5-bromo-2,3-diphenyl-1H-inden-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium- and Sulfonamide-Catalyzed Cyclization between N-Sulfonyl Imines and Alkynes

  摘要：

  Ruthenium(II)-catalyzed redox-neutral annulative coupling of N-sulfonyl imines with alkynes has been achieved for the synthesis of indenamines, where a sulfonamide cocatalyst is necessary.

  DOI：

  10.1021/ol302594w

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed CH Bond Activation: An Efficient Route toward Indenamines
  作者：Chen-Hsun Hung、Parthasarathy Gandeepan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/cctc.201402393

  日期：2014.9

  N‐tosylarylimines and alkynes via ruthenium(II)‐catalyzed CH bond activation and annulation is described. The catalytic reaction proceeds well with a broad substrate scope and in good yields. A possible mechanism is proposed that involves imine nitrogen chelation‐assisted ortho‐CH bond activation of the substrate, alkyne insertion, and intramolecular insertion of the CN Ts group into the CRu bond. Isotope‐labeling

  一种由取代indenamines的合成的有效和原子的经济的方法Ñ -tosylarylimines和炔烃经由钌（II） -催化Ç 描述H键活化和环。催化反应在宽范围的底物范围内以良好的产率进行得很好。一种可能的机制提出了涉及亚胺氮螯合辅助邻-C 基板，炔插入，以及TSCN组的分子内插入的C H键活化茹键。进行同位素标记实验以了解反应的潜在机理。
• Ruthenium- and Sulfonamide-Catalyzed Cyclization between <i>N</i>-Sulfonyl Imines and Alkynes
  作者：Peng Zhao、Fen Wang、Keli Han、Xingwei Li

  DOI：10.1021/ol302594w

  日期：2012.11.2

  Ruthenium(II)-catalyzed redox-neutral annulative coupling of N-sulfonyl imines with alkynes has been achieved for the synthesis of indenamines, where a sulfonamide cocatalyst is necessary.