5α-Androstan-3-spiro-2'-thiazolidin | 4642-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-Androstan-3-spiro-2'-thiazolidin
• 英文别名: (3ξN,5α)-spiro[androstane-3,2'-thiazolidine]；(5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethylspiro[1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-thiazolidine]
• CAS: 4642-50-6
• 化学式: C₂₁H₃₅NS
• 分子量: 333.582
• InChiKey: JVXHNDBFKXFHCI-YTAPOSPOSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-Androstan-3-spiro-2'-thiazolidin 在 镍 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3--5α-androst-2-en
  参考文献：
  名称：

  1164.有机硫化合物的研究。第十七部分。通过噻唑烷类脱硫合成以前无法获得的酰化烯胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650006253
• 作为产物：
  描述：

  androstan-3-one 、 巯基乙胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 5α-Androstan-3-spiro-2'-thiazolidin
  参考文献：
  名称：

  1164.有机硫化合物的研究。第十七部分。通过噻唑烷类脱硫合成以前无法获得的酰化烯胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650006253

文献信息

• 1164. Studies in organic sulphur compounds. Part XVII. The synthesis of previously inaccessible acylated enamines by desulphurisation of thiazolidines
  作者：N. S. Crossley、Carl Djerassi、M. A. Kielczewski

  DOI：10.1039/jr9650006253

  日期：——