(8R,9S,13S,14S,17S)-17-(bromoethynyl)-3,17-dimethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene | 7548-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,17S)-17-(bromoethynyl)-3,17-dimethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene
• 英文别名: 17α-Bromaethinyl-3,17β-dimethoxy-oestratrien-1,3,5(10)；17α-Bromaethinyl-3,17β-dimethoxy-Δ¹,3,5(10)-oestratrien；(8S,9S,13S,14S)-17-(2-Bromoethynyl)-3,17-dimethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[A]phenanthrene；(8R,9S,13S,14S,17S)-17-(2-bromoethynyl)-3,17-dimethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 7548-46-1
• 化学式: C₂₂H₂₇BrO₂
• 分子量: 403.359
• InChiKey: PAAJJNWRSCPYBM-LXHROKJGSA-N

物化性质

• 沸点：
  193°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2495 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

类别：有毒物品
可燃性危险特性：可燃；燃烧时会产生有毒的溴化物烟雾
储运特性：需要通风、低温和干燥环境
灭火剂：推荐使用干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(嘧啶-2-基)-1H-吲哚 、 (8R,9S,13S,14S,17S)-17-(bromoethynyl)-3,17-dimethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene 在 五羰基溴化锰(I) 、 三苯基硼烷 、 二环己胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到2-{[(8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dimethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethynyl}-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  锰催化的CH炔基化：方便的肽合成和修饰

  摘要：

  锰（I）催化的带有有机卤化物的CH炔基化反应在无与伦比的底物范围内发生，从而实现了使用甲硅烷基，芳基，烯基和烷基卤代炔烃进行经济的CH官能化。锰（I）催化歧管的多功能性使CH与卤代炔烃偶合，其特征包括荧光标记，类固醇和氨基酸，从而为肽连接以及无环和环状肽的有效分子组装奠定了基础。提出了合理的催化循环。

  DOI：

  10.1002/anie.201611118
• 作为产物：
  描述：

  二(1-金刚烷基)硒化物 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到(8R,9S,13S,14S,17S)-17-(bromoethynyl)-3,17-dimethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-炔基化路线生成2-取代的N-炔基吡咯及其环化成Pyrrolo [2,1-c] oxazin-1-ones：Peramine的正式合成

  摘要：

  摘要 炔丙基溴与吡咯的铜催化交叉偶联的各种配体和反应条件的筛选表明，使用菲咯啉配体4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉可提供一系列良好的炔吡咯中等产量。此外，这些吡咯的用途在一系列吡咯并[2,1 - c ] [1,4]恶嗪-1-酮的制备和吡咯天然产物过胺的正式全合成中得到了证明。 炔丙基溴与吡咯的铜催化交叉偶联的各种配体和反应条件的筛选表明，使用菲咯啉配体4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉可提供一系列良好的炔吡咯中等产量。此外，这些吡咯的用途在一系列吡咯并[2,1 - c ] [1,4]恶嗪-1-酮的制备和吡咯天然产物过胺的正式全合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588736

文献信息

• Modified steroid hormones—XLVIII
  作者：C. Burgess、G. Cooley、P. Feather、V. Petrow

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97922-0

  日期：1967.1

  Treatment of the lithium derivatives of 17α-ethynyl steroids with bromotrifluoromethane or heptafluoro-1-iodopropane in liquid ammonia afforded, respectively, the corresponding 17α-bromoethnynyl or 17α-iodoethynyl steroids in satisfactory yields.

  用溴三氟甲烷或七氟-1-碘丙烷在液氨中处理17α-乙炔类固醇的锂衍生物，分别以令人满意的产率得到相应的17α-溴乙炔基或17α-碘乙炔类固醇。
• Modified Steroid Hormones—XLVI
  作者：C. Burgess、D. Burn、P. Feather、M. Howarth、V. Petrow

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99074-x

  日期：1966.1

  Novel 17α-bromoethynyl, 17α-chloroethynyl, 17-αiodoethynyl, 17-αtrifluoropropynyl, 17α-vinyl and 17α-triflourovinyl-17β-hydroxy (and/or 17β-alkoxy)-steroids have been prepared for biological examination.

  已经制备了新颖的17α-溴乙炔基，17α-氯乙炔基，17-α碘乙炔基，17-α三氟丙炔基，17α-乙烯基和17α-三氟乙炔基-17β-羟基（和/或17β-烷氧基）-类固醇用于生物学检查。