potassium (S)-<<3-<<(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-(methoxyimino)acetyl>amino>-2-oxo-1-azetidinyl>imino>acetate | 121142-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: potassium (S)-<<3-<<(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-(methoxyimino)acetyl>amino>-2-oxo-1-azetidinyl>imino>acetate
• 英文别名: Potassium S-[[3-[[(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-(methoxyimino)-acetyl]amino]-2-oxo-1-azetidinyl]imino]acetate；potassium (S)-[(3-{[(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-(methoxyimino)acetyl]amino}-2-oxo-1-azetidinyl)imino]acetate；potassium;2-[(3S)-3-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-2-oxoazetidin-1-yl]iminoacetate
• CAS: 121142-74-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₆O₅S*K
• 分子量: 378.41
• InChiKey: AMWYRUKLDZZTHG-IJGCXEKDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.86
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨噻肟酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium 2-ethylhexanoate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 potassium (S)-<<3-<<(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-(methoxyimino)acetyl>amino>-2-oxo-1-azetidinyl>imino>acetate
  参考文献：
  名称：

  N-Azamonobactams. 2. Synthesis of some N-iminoacetic acid and N-glycyl analogs

  摘要：

  The synthesis of the title compounds has been accomplished. The N-iminoacetic acid analogues (12a and 12b) containing the aminothiazole type side chain exhibited good in vitro antibacterial activity against Gram-negative organisms. The corresponding N-glycyl derivative (17) was not active.

  DOI：

  10.1021/jm00128a014