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N-<4-Chlor-butyryl>-anthranilsaeuremethylester | 22462-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<4-Chlor-butyryl>-anthranilsaeuremethylester
英文别名
N-(4-Chlor-butyryl)-anthranilsaeuremethylester;Methyl 2-(4-chlorobutanoylamino)benzoate
N-<4-Chlor-butyryl>-anthranilsaeuremethylester化学式
CAS
22462-27-7
化学式
C12H14ClNO3
mdl
MFCD03388310
分子量
255.701
InChiKey
IHHOMPVBUHRCEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78 °C
  • 沸点:
    442.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-<4-Chlor-butyryl>-anthranilsaeuremethylestersodium hydroxide盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以31%的产率得到3,4-dihydro<1,2>oxazino<3,2b>quinazolin-10(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Dunn, A. D.; Kinnear, K. I.; Norrie, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 175 - 180
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯甲酸甲酯4-氯丁酰氯吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以95%的产率得到N-<4-Chlor-butyryl>-anthranilsaeuremethylester
    参考文献:
    名称:
    对化学嗅觉和味觉有活性的新系列 N-芳基内酰胺的合成
    摘要:
    已鉴定出一类具有化学活性的新合成化合物。它们是通过与已知清凉化合物(如薄荷醇、西林和环酮烯胺)的结构相似性从头设计的。通过在适当的苯酚或苯甲酸衍生物上进行 Goldberg 芳基化或内酰胺环闭合,可以轻松且高收率地获得 19 种新衍生物。合成工艺适合克级制备,产物稳定,易于纯化。对 17 种新化合物进行了初步感官评估,其中 3 种表现出清凉活性,在某些情况下,口腔内有刺痛感。这些 N-芳基内酰胺似乎是一类有趣的化合物,需要扩大以推导出结构-活性关系。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500677
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文献信息

  • Synthesis of a New Family ofN-Aryl Lactams Active on Chemesthesis and Taste
    作者:Angela Bassoli、Gigliola Borgonovo、Gilberto Busnelli、Gabriella Morini
    DOI:10.1002/ejoc.200500677
    日期:2006.4
    A new class of synthetic compounds with chemesthetic activity has been identified. They have been designed ex-novo by structural similarity with known cooling compounds such as menthol, icilin and cyclic ketoenamines. 19 new derivatives have been obtained easily and in high yields by Goldberg arylation or lactam ring closure on the appropriate phenol or benzoic acid derivative. The synthetic procedures
    已鉴定出一类具有化学活性的新合成化合物。它们是通过与已知清凉化合物(如薄荷醇、西林和环酮烯胺)的结构相似性从头设计的。通过在适当的苯酚或苯甲酸衍生物上进行 Goldberg 芳基化或内酰胺环闭合,可以轻松且高收率地获得 19 种新衍生物。合成工艺适合克级制备,产物稳定,易于纯化。对 17 种新化合物进行了初步感官评估,其中 3 种表现出清凉活性,在某些情况下,口腔内有刺痛感。这些 N-芳基内酰胺似乎是一类有趣的化合物,需要扩大以推导出结构-活性关系。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
  • Dunn, A. D.; Kinnear, K. I.; Norrie, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 175 - 180
    作者:Dunn, A. D.、Kinnear, K. I.、Norrie, R.、Ringan, N.、Martin, D.
    DOI:——
    日期:——
  • Electrochemical Lactonization Enabled by Unusual Shono-Type Oxidation from Functionalized Benzoic Acids
    作者:Chen Liu、Yunge Liu、Shurui Yang、Bing Zheng、Yunfei Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c00318
    日期:2024.3.8
    A novel method for electrochemical lactonization via C(sp3)–H functionalization was developed. This metal- and oxidant-free strategy enabled the efficient synthesis of various lactones. Gram-scale reaction and derivatization of the lactone product demonstrated the synthetic utility of this methodology. Mechanistic studies using control experiments and CV curves elucidated the proposed intramolecular
    开发了一种通过 C( sp 3 )–H 官能化进行电化学内酯化的新方法。这种不含金属和氧化剂的策略能够有效合成各种内酯。内酯产物的克级反应和衍生化证明了该方法的合成效用。使用对照实验和 CV 曲线进行的机理研究阐明了所提出的分子内 HAT 和氧化环化途径。通过这种电化学方法实现了不寻常的肖诺型氧化,无需传统的亲核加成过程。
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