N-<4-Chlor-butyryl>-anthranilsaeuremethylester | 22462-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-Chlor-butyryl>-anthranilsaeuremethylester
• 英文别名: N-(4-Chlor-butyryl)-anthranilsaeuremethylester；Methyl 2-(4-chlorobutanoylamino)benzoate
• CAS: 22462-27-7
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃
• mdl: MFCD03388310
• 分子量: 255.701
• InChiKey: IHHOMPVBUHRCEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  442.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-Chlor-butyryl>-anthranilsaeuremethylester 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以31%的产率得到3,4-dihydro<1,2>oxazino<3,2b>quinazolin-10(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dunn, A. D.; Kinnear, K. I.; Norrie, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 175 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 、 4-氯丁酰氯 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到N-<4-Chlor-butyryl>-anthranilsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  对化学嗅觉和味觉有活性的新系列 N-芳基内酰胺的合成

  摘要：

  已鉴定出一类具有化学活性的新合成化合物。它们是通过与已知清凉化合物（如薄荷醇、西林和环酮烯胺）的结构相似性从头设计的。通过在适当的苯酚或苯甲酸衍生物上进行 Goldberg 芳基化或内酰胺环闭合，可以轻松且高收率地获得 19 种新衍生物。合成工艺适合克级制备，产物稳定，易于纯化。对 17 种新化合物进行了初步感官评估，其中 3 种表现出清凉活性，在某些情况下，口腔内有刺痛感。这些 N-芳基内酰胺似乎是一类有趣的化合物，需要扩大以推导出结构-活性关系。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500677

文献信息

• Electrochemical Lactonization Enabled by Unusual Shono-Type Oxidation from Functionalized Benzoic Acids
  作者：Chen Liu、Yunge Liu、Shurui Yang、Bing Zheng、Yunfei Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00318

  日期：2024.3.8

  A novel method for electrochemical lactonization via C(sp3)–H functionalization was developed. This metal- and oxidant-free strategy enabled the efficient synthesis of various lactones. Gram-scale reaction and derivatization of the lactone product demonstrated the synthetic utility of this methodology. Mechanistic studies using control experiments and CV curves elucidated the proposed intramolecular

  开发了一种通过 C( sp 3 )–H 官能化进行电化学内酯化的新方法。这种不含金属和氧化剂的策略能够有效合成各种内酯。内酯产物的克级反应和衍生化证明了该方法的合成效用。使用对照实验和 CV 曲线进行的机理研究阐明了所提出的分子内 HAT 和氧化环化途径。通过这种电化学方法实现了不寻常的肖诺型氧化，无需传统的亲核加成过程。