2-Heptyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole | 100362-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-Heptyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
• CAS: 100362-54-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NS
• 分子量: 235.393
• InChiKey: OQAJJGRAUQGABG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Heptyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到2-heptylbenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的光氧化还原催化合成2-取代的苯并噻唑

  摘要：

  已开发出一种有效的方法，用于合成广泛适用的2-取代的苯并噻唑。该过程仅需0.1 mol％[Ru（bpy）3 Cl 2 ]，O 2，并用底物：2-氨基硫酚和各种醛进行可见光照射。我们将光氧化还原催化剂的氧化猝灭确定为该光电催化循环中的关键过程。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300376
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 2-氨基苯硫醇 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Heptyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的光氧化还原催化合成2-取代的苯并噻唑

  摘要：

  已开发出一种有效的方法，用于合成广泛适用的2-取代的苯并噻唑。该过程仅需0.1 mol％[Ru（bpy）3 Cl 2 ]，O 2，并用底物：2-氨基硫酚和各种醛进行可见光照射。我们将光氧化还原催化剂的氧化猝灭确定为该光电催化循环中的关键过程。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300376

文献信息

• 벤조티아졸 및 그 유도체의 제조 방법
  申请人：Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University ERICA Campus 한양대학교 에리카산학협력단(120120008551) Corp. No ▼ 131471-0017977BRN ▼134-82-10205

  公开号：KR20150001460A

  公开（公告）日：2015-01-06

  본 발명은 벤조티아졸 및 그 유도체의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 가시광선이 조사되는 조건 하에 아미노티오페놀 유도체, 알데히드, 산소, 및 광촉매를 이용하여, 반응을 단순한 조건에서 진행하면서도 높은 수율로 다양한 형태의 치환기를 갖는 벤조티아졸 유도체를 합성할 수 있는 벤조티아졸 유도체의 제조 방법에 관한 것이다.

  本发明涉及苯并噻唑及其衍生物的制造方法，更具体地说，在可见光照射的条件下，利用氨基噻吩衍生物、醛、氧气和光催化剂，可以在简单条件下进行反应，同时以高收率合成具有不同取代基的苯并噻唑衍生物的制造方法。
• 一种将四氢噻唑类衍生物转化为羰基化合物的绿色方法
  申请人：北京中医药大学

  公开号：CN113956139A

  公开（公告）日：2022-01-21

  本发明提供了一种将四氢噻唑类衍生物转化为羰基化合物的绿色方法，属于绿色有机合成化学领域。该方法通过在中性、敞口、室温条件下，由H2O2‑CeBr3组成共催化体系，二者原位生成次溴酸作为直接氧化剂，短时间内将四氢噻唑类衍生物氧化为相应的羰基化合物。本发明所用试剂 、CeBr3和溶剂乙腈廉价易得，反应温和高效，产物收率高，官能团耐受性好，操作简便，对环境友好，将有效扩大四氢噻唑类保护基团在有机合成中的应用，具有良好的应用前景。
• US4708810A
  申请人：——

  公开号：US4708810A

  公开（公告）日：1987-11-24