3-isopropylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one | 30208-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-isopropylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 2(3H)-benzothiazolone, 3-(1-methylethyl)-；3-propan-2-yl-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 30208-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: AEONEUSBNOLDLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one 在 氯磺酸 作用下， 反应 7.0h， 生成 3-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  UNC-Src相互作用的小分子抑制削弱了细胞中动态Src的定位。

  摘要：

  干扰N-肉豆蔻酰化的非受体蛋白酪氨酸激酶Src的信号传导活性被认为是抗癌药物发现中的一种可行方法。然而，ATP竞争性Src抑制剂尚未进入临床，对替代方法的需求也很高。UNC119A / B蛋白与Src的肉豆蔻酰化N末端结合，从而介导能量驱动的空间循环，从而维持质膜上Src的富集，这对于Src信号转导活性至关重要。我们描述了UNC119-Src相互作用的有效和特异性抑制剂与空前的化学型的发现。该抑制剂与细胞中的UNC119结合，并诱导Src重新分布到内膜，并减少Y419上激活的Src自磷酸化。UNC119在Src依赖性结直肠癌细胞中的抑制导致细胞生长和克隆形成潜力的特异性降低。我们的结果表明，小分子干扰Src空​​间周期的动力学可能会提供一个机会来削弱致癌Src信号传导。

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2019.02.019
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl(phenyl)aminocarbothioyl fluoride 在 dipotassium peroxodisulfate 、 水 、 氯化铵 、 calcium carbonate 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到3-isopropylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-芳基硫代氨基甲酰氟与水的钴催化水解/C-H 硫醇化级联反应：获得 3-烷基-2(3H)-苯并噻唑酮

  摘要：

  已经开发了N-芳基硫代氨基甲酰氟和水的钴催化级联反应，以 48-83% 的产率获得 3-烷基-2(3H)-苯并噻唑酮。该 3-烷基-2(3H)-苯并噻唑酮协议排除了难闻和有毒的试剂。机理研究表明，转化通过水解进行，然后脱氢偶联形成涉及自由基过程的 C-S 键。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200426

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• [EN] SUBSTITUTED 4-(1H~PYRAZOL-4.YL)BENZYL ANALOGUES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MACHR M1 RECEPTORS<br/>[FR] ANALOGUES DE 4-(LH-PYRAZOL-4-YL)BENZYLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS M1 MACHR
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2013106795A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  In one aspect, the invention relates to substituted 4-(lH-pyrazol-4-yl)benzyl analogs compounds, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及取代的4-(1H-吡唑-4-基)苯甲基类似物化合物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作肌胆碱受体M1 (mAChR M1)的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经系统和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不意在限制本发明。
• Spirolactam Bicyclic CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090325991A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B, E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , J and K are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I的公式：（其中变量A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、B、E1、E2、E3、E4、E5、G1、G2、J和K如本文所述），这些化合物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Bicyclic Anilide Spirolactam Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Bell M. Ian

  公开号：US20080096878A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention is directed to compounds of Formula (I): (where variables A 1 , A 2 , B, J, K, m, n, R 4 , R 5a , R 5b and R 5c are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及公式（I）的化合物：（其中变量A1、A2、B、J、K、m、n、R4、R5a、R5b和R5c的定义如本文所述），该化合物可用作CGRP受体拮抗剂，并可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Phosphate transport inhibitors
  申请人：Jozefiak H. Thomas

  公开号：US20070021509A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Disclosed are compounds which have been identified as inhibitors of phosphate transport. Many of the compounds are represented by Structural Formula (I): Ar 1 —W—X—Y—Ar 2 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Ar 1 and Ar 2 are independently a substituted or unsubstituted aryl group or an optionally substituted five membered or six membered non-aromatic heterocylic group fused to an optionally substituted monocylic aryl group. W and Y are independently a covalent bond or a C1-C3 substituted or unsubstituted alkylene group. X is a heteroatom-containing functional group, an aromatic heterocyclic group, substituted aromatic heterocyclic group, non-aromatic heterocyclic group, substituted non-aromatic heterocyclic group, an olefin group or a substituted olefin group. Also disclosed are methods of treating a subject with a disease associated with hyperphosphatemia, as well as a disease mediated by phosphate-transport function. The methods comprise the step of administering an effective amount of the one of the compounds described above.

  本发明涉及已被鉴定为磷酸盐转运抑制剂的化合物。其中许多化合物由结构式（I）表示：Ar1-W-X-Y-Ar2；或其药学上可接受的盐。其中，Ar1和Ar2独立地为取代或未取代的芳基团或可选取代的五元或六元非芳基杂环团与可选取代的单环芳基团融合。W和Y独立地为共价键或C1-C3取代或未取代的烷基链。X为含杂原子的官能团、芳基杂环团、取代的芳基杂环团、非芳基杂环团、取代的非芳基杂环团、烯烃基或取代的烯烃基。本发明还涉及治疗与高磷血症相关的疾病以及由磷酸盐转运功能介导的疾病的方法。该方法包括给予上述化合物之一的有效量。