(1R,3S)-2-formyl-1,3-dimethyl-4-phenylsulfanyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 261730-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1R,3S)-2-formyl-1,3-dimethyl-4-phenylsulfanyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (1R,3S)-1,3-dimethyl-4-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 261730-10-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NOS
• 分子量: 297.421
• InChiKey: SWWRHRQAWUASCI-RMAOKOMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-2-formyl-1,3-dimethyl-4-phenylsulfanyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1R,3S)-2-formyl-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Toda, Jun; Matsumoto, Shinobu; Saitoh, Toshiaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, vol. 48, # 1, p. 91 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-methyl-N-[(R)-1-phenylethyl]-2-phenylsulfanylethylamine 在 sodium periodate 、 乙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1R,3S)-2-formyl-1,3-dimethyl-4-phenylsulfanyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Toda, Jun; Matsumoto, Shinobu; Saitoh, Toshiaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, vol. 48, # 1, p. 91 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Toda, Jun; Matsumoto, Shinobu; Saitoh, Toshiaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, vol. 48, # 1, p. 91 - 98
  作者：Toda, Jun、Matsumoto, Shinobu、Saitoh, Toshiaki、Sano, Takehiro

  DOI：——

  日期：——