1-Cyclopentyloxy-3-amino-2-propanol | 89100-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Cyclopentyloxy-3-amino-2-propanol
• 英文别名: 1-amino-3-cyclopentyloxypropan-2-ol
• CAS: 89100-82-3
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: KWOSMIDTJURMRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclopentyloxy-3-amino-2-propanol 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [1-cyclopentyloxy-3-(methylcarbamoylamino)propan-2-yl] N-propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiarrhythmic and hypotensive activity of some novel 1,3-disubstituted ureas and phenyl N-substituted carbamates

  摘要：

  Some new 1,3-disubstituted ureas and phenyl N-substituted carbamates were prepared and evaluated in vivo for their antiarrhythmic and hypotensive properties. The compound 1-tert.-butyl-1-(3-cyclopentyloxy-2-hydroxypropyl)-3-methylurea 2c exhibited a strong hypotensive action. The compounds 2-(l-tert.-butyl-3-methylureido)-1-(cyclopentyloxymethyl)ethyl N-isopropylcarbamate 3c and 2-(l-tert.-butyl-3-ethylureido)-1-(cyclopentyloxymethyl)N-isopropylcarbamate 3f showed an antiarrhythmic activity comparable to that of the reference drug Propranolol. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80023-3
• 作为产物：
  描述：

  2-[(环戊基氧基)甲基]环氧乙烷 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到1-Cyclopentyloxy-3-amino-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,2-丙二醇的醚衍生物，IV. 1-环烷氧基-3-氨基-2-丙醇和1-环烷氧基-3-胍基-2-丙醇的合成和药理学研究

  摘要：

  通过 1-环烷氧基-2,3-环氧丙烷 1a-d 与 25% 氨的反应，1-环烷氧基-3-氨基-2-丙醇 2a-d 和 N，N-双（3-环烷氧基-2-羟丙基） ) 胺 3a-d 被合成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170113

文献信息

• Ether Derivatives of 3-Amino-1,2-propanediols, V. Syntheses and Pharmacological Activities of 5-(Cycloalkoxymethyl)oxazolidines andN–Substituted Derivatives
  作者：Elena Chalina、Damian Dantchev、Atanas Georgiev、Kamelia Mitova

  DOI：10.1002/ardp.19863190706

  日期：——

  derivatives 3a–j were synthesized by reaction of the aminopropanols 4a, b and 2a–j with formaldehyde. Some of the compounds were found to have moderate β‐blocking activity and 3b and 3h were found to have considerable antiarrhythmic activity.

  5-（环烷氧基甲基）恶唑烷 5a、b 及其 N-取代衍生物 3a-j 是通过氨基丙醇 4a、b 和 2a-j 与甲醛反应合成的。发现一些化合物具有中等的β-阻断活性，并且发现3b和3h具有相当大的抗心律失常活性。
• CHALINA, G.;GEORGIEV, A.;GAGAUZOV, I.;ATANASOVA, A., FARMATSIYA, 39,(1989) N, S. 1-6
  作者：CHALINA, G.、GEORGIEV, A.、GAGAUZOV, I.、ATANASOVA, A.

  DOI：——

  日期：——
• CHALINA, E.;GAGAUZOV, J.;DANCHEV, D.;GEORGIEV, A.;ZHEGLOVA, D.;GLBOV, A;V+, FARMATSIYA, 40,(1990) N, S. 1-6
  作者：CHALINA, E.、GAGAUZOV, J.、DANCHEV, D.、GEORGIEV, A.、ZHEGLOVA, D.、GLBOV, A、V+

  DOI：——

  日期：——
• DANCHEV, D. K.;GEORGIEV, A. G.;CHALINA-VELICHKOVA, E. G.;STOJCHEVA, D. S.
  作者：DANCHEV, D. K.、GEORGIEV, A. G.、CHALINA-VELICHKOVA, E. G.、STOJCHEVA, D. S.

  DOI：——

  日期：——
• CHALINA, E.;DANTCHEV, D.;GEORGIEV, A.;MITOVA, K., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 7, 598-603
  作者：CHALINA, E.、DANTCHEV, D.、GEORGIEV, A.、MITOVA, K.

  DOI：——

  日期：——