1-(4-nitrobenzoyl)pyrrolidin-2-one | 119741-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrobenzoyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-nitro-benzoyl)-pyrrolidin-2-one；1-(4-Nitro-benzoyl)-pyrrolidin-2-on
• CAS: 119741-53-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: KQJCFBNTFBMHJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrobenzoyl)pyrrolidin-2-one 生成 对硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  SMILOWSKI, BOGDAN;PAWELCZYK, EWARYST, ACTA POL. PHARM., 45,(1988) N, C. 318-323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基苯基)(吡咯烷-1-基)甲酮 在 CrO₃-3.5-dimethylpyrazole 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到1-(4-nitrobenzoyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of N-Acyl-pyrrolidones to Imides with CrO3·3,5-dimethylpyrazole

  摘要：

  N-Acyl-pyrrolidones are easily obtained by treatment of N-acyl-pyrrolidines with CrO3 . 3,5-dimethylpyrazole complex (CrO3 . 3,5-DMP) at room temperature. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10161-7

文献信息

• Metal-free transamidation of benzoylpyrrolidin-2-one and amines under aqueous conditions
  作者：Devaneyan Joseph、Myeong Seong Park、Sunwoo Lee

  DOI：10.1039/d1ob00967b

  日期：——

  in the presence of DTBP and TBAI to afford the transamidated products in good yields. The reactions were conducted under aqueous conditions and good functional group tolerance was achieved. Both aliphatic and aromatic primary amines displayed good activity under metal-free conditions. A radical reaction pathway is proposed.

  N-酰基内酰胺酰胺，如苯甲酰吡咯烷-2-酮、苯甲酰哌啶-2-酮和苯甲酰西泮-2-酮在DTBP和TBAI存在下与胺反应，以良好的收率得到转酰胺基产物。该反应在水性条件下进行，并获得了良好的官能团耐受性。脂肪族和芳香族伯胺在无金属条件下均表现出良好的活性。提出了一种自由基反应途径。
• Synthesis of Acyl Hydrazides and Hydrazones from Activated Amides
  作者：Sunwoo Lee、Miso Kim

  DOI：10.1055/a-2270-0518

  日期：——

  Acyl hydrazide and acyl hydrazone synthesis methods were developed. They involve the reaction of an activated amide with hydrazine under transition-metal-catalyst-free conditions. Additionally, acyl hydrazones were synthesized by extending the same reaction procedure in the presence of aldehydes (or ketones). These reactions were performed in an aqueous environment at 25 °C, demonstrating the successful

  开发了酰肼和酰腙的合成方法。它们涉及活化酰胺与肼在无过渡金属催化剂的条件下的反应。此外，通过在醛（或酮）存在下扩展相同的反应程序来合成酰基腙。这些反应在 25 °C 的水性环境中进行，证明以高产率成功获得了所需化合物。
• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 1,213
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——
• SMILOWSKI, BOGDAN;PAWELCZYK, EWARYST, ACTA POL. PHARM., 45,(1988) N, C. 318-323
  作者：SMILOWSKI, BOGDAN、PAWELCZYK, EWARYST

  DOI：——

  日期：——
• BLEACHING COMPOSITIONS
  申请人：WARWICK INTERNATIONAL GROUP LIMITED (Company No. 2982784)

  公开号：EP0730631B1

  公开（公告）日：1999-07-07