5-iodopyridine-2-sulfonyl chloride | 1104807-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-iodopyridine-2-sulfonyl chloride
• CAS: 1104807-10-4
• 化学式: C₅H₃ClINO₂S
• 分子量: 303.508
• InChiKey: RRUFWEUXCPXAHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodopyridine-2-sulfonyl chloride 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 trans-N,N′-dimethyl-1,2-cyclohexane diamine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 methyl N-[2,6-difluoro-4-({[5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridin-2-yl]sulfonyl}amino)benzoyl]-4-(3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-L-phenylalaninate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  提供的是具有特定化学结构的磺酰胺衍生物，在其末端有一个带有苯基或含杂原子的杂环基团作为取代基的磺酰胺基团，以及药用可接受的盐。这些化合物是具有卓越的α4整合素抑制作用的全新化合物。

  公开号：

  US20150051395A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-6-疏基吡啶 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-iodopyridine-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  SODIUM CHANNEL INHIBITORS

  摘要：

  提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子通量来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代磺胺基的化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病的方法，特别是通过阻断与所示疾病的发作或复发相关的钠通道来治疗疼痛和慢性疼痛。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎症性疼痛。

  公开号：

  US20090023740A1

文献信息

• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2018055524A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to pyrrolidine sulfonamide analogs (I), pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及吡咯烷磺胺类似物（I），含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。
• Sodium channel inhibitors
  申请人：Icagen Inc.

  公开号：US08124610B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了一种通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病的化合物、组合物和方法。具体而言，本发明提供了取代磺酰胺的化合物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，尤其是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所述疾病的发生或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病理性或炎性疼痛。
• TRPV4 antagonists
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：US10588891B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present invention relates to pyrrolidine sulfonamide analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及吡咯烷磺酰胺类似物、含有它们的药物组合物及其作为 TRPV4 拮抗剂的用途。
• TRPV4 ANTAGONISTS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP3515887B1

  公开（公告）日：2021-07-07
• US8124610B2
  申请人：——

  公开号：US8124610B2

  公开（公告）日：2012-02-28