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2,3-dimethoxycarbonyl-4H-benzo<1,4>thiazine | 74675-53-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dimethoxycarbonyl-4H-benzo<1,4>thiazine
英文别名
2,3-dimethoxycarbonyl-4H-1,4-benzothiazine;Dimethyl 4H-1,4-benzothiazine-2,3-dicarboxylate
2,3-dimethoxycarbonyl-4H-benzo<b><1,4>thiazine化学式
CAS
74675-53-9
化学式
C12H11NO4S
mdl
——
分子量
265.29
InChiKey
OGALIJUHGZEYKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    110 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
  • 沸点:
    363.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:6b5c222d0aa0889e1e047306d4e04dba
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反应信息

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文献信息

  • Reaction between 2,2′ -dithiodianiline and acetylenic ketones or esters. A new synthesis of 4<i>H</i>-1,4-benzothiazines
    作者:Gaetano Liso、Giuseppe Trapani、Vincenza Berardi、Paolo Marchini
    DOI:10.1002/jhet.5570170232
    日期:1980.3
    The title compounds (3a-c) together with the benzothiazolines (4b-c) were obtained by reaction between 2,2′ -dithiodianiline (1) and acetylenic ketone (2a) or esters (2b-c). A possible pathway involving the formation and subsequent cyclization to 3 of enamine intermediates A and/or B, is suggested.
    通过2,2′-二硫代二苯胺(1)与炔属酮(2a)或酯(2b-c)之间的反应获得标题化合物(3a-c)与苯并噻唑啉(4b -c)。建议了一种可能的途径,该途径涉及烯胺中间体A和/或B的形成和随后的环化成3。
  • Gilchrist, Thomas L.; Iskander, George M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 831 - 834
    作者:Gilchrist, Thomas L.、Iskander, George M.
    DOI:——
    日期:——
  • GILCHRIST, T. L.;ISKANDER, G. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 3, 831-834
    作者:GILCHRIST, T. L.、ISKANDER, G. M.
    DOI:——
    日期:——
  • LISO, G.;TRAPANI, G.;REHO, A.;LATROFA, A.;MORLACCHI, F., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 9, 755-757
    作者:LISO, G.、TRAPANI, G.、REHO, A.、LATROFA, A.、MORLACCHI, F.
    DOI:——
    日期:——
  • A persistent 1,4-benzothiazinyl radical
    作者:Francesco Ciminale、Gaetano Liso and Giuseppe Trapani
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90349-1
    日期:1981.1
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