6-氨基-3-吡啶硫醇 | 68559-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-3-吡啶硫醇
• 英文名称: 6-aminopyridine-3-thiol
• CAS: 68559-17-1
• 化学式: C₅H₆N₂S
• 分子量: 126.182
• InChiKey: GGEMAVZZEFLRIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-3-吡啶硫醇 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  葡糖激酶–葡糖激酶调节蛋白相互作用的小分子干扰物：5.新型芳基砜系列，通过构象分析进行优化

  摘要：

  葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白（GK-GKRP）复合物在控制肝脏中葡萄糖稳态方面起着重要作用。我们最近公开了一系列芳基哌嗪作为GK-GKRP复合物的体外和体内破坏剂，在2型糖尿病（T2DM）啮齿动物模型中具有功效。在这里，我们描述了一类新的芳基砜作为GK-GKRP配合物的破坏剂，其中中央哌嗪支架已被一个芳香族基团取代。构象分析和这种新型化合物的结构-活性关系的探索导致了有效的GK-GKRP干扰物的鉴定。该新型系列的进一步优化可提供噻唑砜93能够在体外和体内破坏GK-GKRP相互作用，从而增加未结合GK的细胞质水平。

  DOI：

  10.1021/jm5018175
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘吡啶 、 sodium hydrogensulfide 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 6-氨基-3-吡啶硫醇
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [1,2-a] pyridines substituted with a thienyl, thiazolyl, or

  摘要：

  某些新型化合物将在咪唑[1,2-a]吡啶上的2-或3-位置取代氨基团，并且在分子的吡啶部分上具有杂环基团，这些化合物是活性驱虫剂。杂环基团通过氧、硫、磺酰基或磺酮连接到咪唑[1,2-a]吡啶分子上。这些新型化合物是从适当取代的2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。

  公开号：

  US04105767A1

文献信息

• [EN] SULFONYL COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONYLE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013123444A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to sulfonyl compounds that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的磺酰基化合物。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• Aminopyrimidines useful as kinase inhibitors
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20070259869A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100310675A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、病况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Small Molecule Disruptors of the Glucokinase–Glucokinase Regulatory Protein Interaction: 5. A Novel Aryl Sulfone Series, Optimization Through Conformational Analysis
  作者：Nuria A. Tamayo、Mark H. Norman、Michael D. Bartberger、Fang-Tsao Hong、Yunxin Bo、Longbin Liu、Nobuko Nishimura、Kevin C. Yang、Seifu Tadesse、Christopher Fotsch、Jie Chen、Samer Chmait、Rod Cupples、Clarence Hale、Steven R. Jordan、David J. Lloyd、Glenn Sivits、Gwyneth Van、David J. St. Jean

  DOI：10.1021/jm5018175

  日期：2015.6.11

  a new class of aryl sulfones as disruptors of the GK-GKRP complex, where the central piperazine scaffold has been replaced by an aromatic group. Conformational analysis and exploration of the structure–activity relationships of this new class of compounds led to the identification of potent GK-GKRP disruptors. Further optimization of this novel series delivered thiazole sulfone 93, which was able to

  葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白（GK-GKRP）复合物在控制肝脏中葡萄糖稳态方面起着重要作用。我们最近公开了一系列芳基哌嗪作为GK-GKRP复合物的体外和体内破坏剂，在2型糖尿病（T2DM）啮齿动物模型中具有功效。在这里，我们描述了一类新的芳基砜作为GK-GKRP配合物的破坏剂，其中中央哌嗪支架已被一个芳香族基团取代。构象分析和这种新型化合物的结构-活性关系的探索导致了有效的GK-GKRP干扰物的鉴定。该新型系列的进一步优化可提供噻唑砜93能够在体外和体内破坏GK-GKRP相互作用，从而增加未结合GK的细胞质水平。
• Imidazo [1,2-a] pyridines substituted with a thienyl, thiazolyl, or
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04105767A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3- position and a heterocyclic moiety on the pyrido portion of the molecule are active anthelmintic agents. The heterocyclic moiety is connected to the imidazo [1,2-a] pyridine molecule through an oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfone. The novel compounds are prepared from the appropriately substituted 2-amino pyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些新型化合物将在咪唑[1,2-a]吡啶上的2-或3-位置取代氨基团，并且在分子的吡啶部分上具有杂环基团，这些化合物是活性驱虫剂。杂环基团通过氧、硫、磺酰基或磺酮连接到咪唑[1,2-a]吡啶分子上。这些新型化合物是从适当取代的2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。