2-(4-bromophenyl)-6-chlorobenzo[d]thiazole | 77333-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-6-chlorobenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-6-chlorobenzothiazole；2-(4-Bromophenyl)-6-chloro-1,3-benzothiazole；2-(4-bromophenyl)-6-chloro-1,3-benzothiazole
• CAS: 77333-64-3
• 化学式: C₁₃H₇BrClNS
• 分子量: 324.628
• InChiKey: NLYNSIRDWKIWIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.6±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.625±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-disulfanediylbis(4-chloroaniline) 、 对溴苯甲醛 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以85%的产率得到2-(4-bromophenyl)-6-chlorobenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑环上取代的与生物有关的2-苯基苯并噻唑的有效合成途径

  摘要：

  某些在苯并噻唑环上含有取代基的2-苯基苯并噻唑具有重要的生物学特性，但是迄今为止描述的2-苯基苯并噻唑的大多数合成方法都集中在它们的未取代环对应物上。在这里，我们描述了一种新的简洁有效的合成路线，该路线是由廉价的且无毒的无机氧化剂偏亚硫酸氢钠在DMSO中于120°C促进的，是由取代的2-氨基硫代苯酚二硫化物与苯甲醛的反应以高收率获得生物相关的2-苯基苯并噻唑的新方法。我们的新方法可耐受苯并噻唑和苯环上的一系列取代基，并且无需柱色谱即可有效获得取代的2-苯基苯并噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.004

文献信息

• Room temperature HFIP/Ag-promoted palladium-catalyzed C–H functionalization of benzothiazole with iodoarenes
  作者：Santosh Kori、Yuvraj Bhujbal、Kamlesh Vadagaonkar、Anant R. Kapdi、Saidurga Prasad Kommyreddy、Santosh J. Gharpure

  DOI：10.1039/d1cc06063e

  日期：——

  A versatile synthetic protocol involving the room temperature direct arylation of benzothiazole with a wide variety of iodoarenes under Ag-promoted Pd-catalyzed conditions in HFIP as the reaction solvent has been presented.

  一种多功能的合成方案，涉及在HFIP作为反应溶剂下，利用Ag促进的Pd催化条件下，将苯并噻唑与多种碘芳烃在室温下直接芳基化的方法。