1-amino-6,7-dihydro-7-oxo-6-phenylthieno<3,4-d>pyridazine-4-thiocarboxamide | 129811-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩哒嗪类
• 英文名称: 1-amino-6,7-dihydro-7-oxo-6-phenylthieno<3,4-d>pyridazine-4-thiocarboxamide
• 英文别名: 5-Amino-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-thieno[3,4-d]pyridazine-1-carbothioic acid amide；5-Amino-4-oxo-3-phenylthieno[3,4-d]pyridazine-1-carbothioamide
• CAS: 129811-90-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄OS₂
• 分子量: 302.381
• InChiKey: BRAJLIZNJJBXNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >280 °C(Solvent: Dimethylformamide)
• 沸点：
  557.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-6,7-dihydro-7-oxo-6-phenylthieno<3,4-d>pyridazine-4-thiocarboxamide 、 4-甲氧基查耳酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hussein; Atalla; Abdel-Hafez, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 5, p. 589 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-Dihydro-4-methyl-6-oxo-1-phenylpyridazin-3,5-dicarbonitrile 在 哌啶 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到1-amino-6,7-dihydro-7-oxo-6-phenylthieno<3,4-d>pyridazine-4-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Elnagdi, Mohamed Hilmy; Erian, Ayman Wahba, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1215 - 1219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ELNAGDI, MOHAMED HILMY;ERIAN, AYMAN WAHBA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N2, C. 1215-1219
  作者：ELNAGDI, MOHAMED HILMY、ERIAN, AYMAN WAHBA

  DOI：——

  日期：——
• MODULES OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPases)
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1017697A1

  公开（公告）日：2000-07-12
• US6169087B1
  申请人：——

  公开号：US6169087B1

  公开（公告）日：2001-01-02
• [EN] MODULES OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPases)<br/>[FR] MODULES DES PROTEINES TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1999015529A1

  公开（公告）日：1999-04-01

  (EN) The present invention provides novel compounds of Formula (1) or Formula (2) and compositions thereof, methods of their use, and methods of their manufacture, wherein X, Y, Z, W, R1, R2 and R3 are defined more fully in the description. The compounds are useful in the treatment of type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, and a number of other diseases.(FR) La présente invention porte sur de nouveaux composés de la formule (1) ou de la formule (2) et sur les compositions obtenues, saur leurs procédés d'utilisation et de fabrication. Dans ces formules, X, Y, Z, W, R1, R2 et R3 sont développés dans la demande. Ces composés sont utiles dans le traitement des diabètes de type I, de type II, de la mauvaise tolérance au glucose, de la résistance à l'insuline, de l'obésité et autres pathologies.
• Elnagdi, Mohamed Hilmy; Erian, Ayman Wahba, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1215 - 1219
  作者：Elnagdi, Mohamed Hilmy、Erian, Ayman Wahba

  DOI：——

  日期：——