m-tolyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfide | 134024-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: m-tolyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfide
• 英文别名: 1-Methyl-3-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)benzene
• CAS: 134024-31-0
• 化学式: C₉H₉F₃S
• 分子量: 206.232
• InChiKey: XUHBSHAQHLKZGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 m-tolyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfide 在 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以28%的产率得到1-methoxy-2,2,2-trifluoroethyl m-tolyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  氟有机化合物的电解反应。8.）对芳基氟代烷基硫化物的阳极甲氧基化和乙酰氧基化的进一步研究

  摘要：

  从合成和机理两方面研究了取代的苯基2,2.2-三氟乙基硫化物和各种氟烷基苯基硫化物的阳极α-甲氧基化和α-乙酰氧基化。这些阳极反应受到苯环上的取代基和氟代烷基的影响很大。给电子的取代基显着干扰反应。强大的吸电子全氟烷基（C n F n + 1：n = 1-3）显着促进了这些阳极取代，而二氟和单氟甲基的取代则少得多。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87052-6
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 、 2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯 生成 m-tolyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  氟有机化合物的电解反应。8.）对芳基氟代烷基硫化物的阳极甲氧基化和乙酰氧基化的进一步研究

  摘要：

  从合成和机理两方面研究了取代的苯基2,2.2-三氟乙基硫化物和各种氟烷基苯基硫化物的阳极α-甲氧基化和α-乙酰氧基化。这些阳极反应受到苯环上的取代基和氟代烷基的影响很大。给电子的取代基显着干扰反应。强大的吸电子全氟烷基（C n F n + 1：n = 1-3）显着促进了这些阳极取代，而二氟和单氟甲基的取代则少得多。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87052-6

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE 2-(HET)ARYL-IMIDAZOLYL-CARBOXYAMIDE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUIERTED 2-(HET)ARYL-IMIDAZOLYL-CARBOXYAMIDES AS PEST CONTROL AGENTS<br/>[FR] 2-(HET)ARYL-IMIDAZOLYL-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2017137338A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I), (I), in welcher Q, V, T, W, X, Y, und A die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben – so- wie ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen.