Methyl 4-[2-(benzyloxy)-1-naphthyl]-3-[(ethoxycarbonyl)oxy]-5-ethylbenzoate | 198993-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 4-[2-(benzyloxy)-1-naphthyl]-3-[(ethoxycarbonyl)oxy]-5-ethylbenzoate
• CAS: 198993-95-2
• 化学式: C₃₀H₂₈O₆
• 分子量: 484.549
• InChiKey: BNZWQPQRBWCRNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[2-(benzyloxy)-1-naphthyl]-3-[(ethoxycarbonyl)oxy]-5-ethylbenzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(2-benzyloxy-naphthalen-1-yl)-3-ethyl-5-hydroxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Brenna, Elisabetta; Scaramelli, Laura; Serra, Stefano, Synlett, 2000, # 3, p. 357 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 4-[2-(benzyloxy)-1-naphthyl]-3-[(ethoxycarbonyl)oxy]-5-ethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Recent progress on the iterative construction of 4-substituted-3-hydroxy benzoic acids from unsaturated aldehydes and dimethyl succinate

  摘要：

  An improvement of a known two step cyclization procedure affording 4-aryl-3-hydroxy benzoic acid derivatives from 3-aryl-2,3-unsaturated aldehydes and dimethyl succinate is described. The high versatility of the synthetic procedure is shown as the aryl substituent can be a benzene or naphthalene moiety or an heteroaromatic ring. It can be applied iteratively to prepare p,p-oligophehyl derivatives. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01054-5