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6,13-dichloro-benzo[5,6][1,4]thiazino[2,3-b]phenothiazine | 32616-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,13-dichloro-benzo[5,6][1,4]thiazino[2,3-b]phenothiazine
英文别名
6,13-Dichlortriphenodithiazin;6,13-Dichlor-triphenothiazin;6,13-Dichloro-[1,4]benzothiazino[2,3-b]phenothiazine
6,13-dichloro-benzo[5,6][1,4]thiazino[2,3-<i>b</i>]phenothiazine化学式
CAS
32616-49-2
化学式
C18H8Cl2N2S2
mdl
——
分子量
387.313
InChiKey
XMXOJQNZLAZTPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    426 °C
  • 沸点:
    412.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    NISHI HISAO; MURAYAMA MASATOSHI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3H-苯并噻嗪-3-酮,1,2,4-三氯- 以46%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NISHI HISAO; KUBO MASAO; TOKITA SUMIO; EJIMA AKIO; MURAYAMA MASATOSHI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of [1,4]benzoxazino[2,3-b]phenoxazines and [1,4]benzothiazino[2,3-b]phenothiazines
    作者:R. L. Mital、S. K. Jain
    DOI:10.1039/j39710001875
    日期:——
    A number of substituted 6,13-dihalogenotriphenodioxazines have been synthesised (a) by condensing halogeno-p-benzoquinones with arylamines followed by cyclisation of the resulting bisarylamino-quinones with benzoyl chloride in nitrobenzene and (b) by condensing halogeno-p-benzoquinones with o-aminophenols in the presence of anhydrous sodium acetate in an alcoholic medium. A few triphenodithiazines
    已经合成了许多取代的6,13-​​二卤代三苯并二恶嗪(a)通过将卤代对苯甲醌与芳胺缩合,然后将生成的双芳基基苯醌与苯甲酰氯硝基苯中环化,以及(b)通过将卤代对苯甲醌与苯甲酰氯缩合而合成。在无乙酸存在下,在酒精介质中邻氨基苯酚。已经通过将邻苯硫醇与卤代对苯醌醌缩合制备了一些三苯并二噻嗪
  • NISHI, HISAO;FURUKAWA, TADAHIRO;KITAHARA, KIYOSHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1984, N 3, 522-524
    作者:NISHI, HISAO、FURUKAWA, TADAHIRO、KITAHARA, KIYOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • NEW ABSORBER FOR ORGANIC HETEROJUNCTION SOLAR CELLS
    申请人:BASF SE
    公开号:EP3036782B1
    公开(公告)日:2019-10-09
  • [EN] NEW ABSORBER FOR ORGANIC HETEROJUNCTION SOLAR CELLS<br/>[FR] NOUVEL ABSORBEUR POUR CELLULES SOLAIRES ORGANIQUES À HÉTÉROJONCTION
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015024851A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The present invention relates to a photoactive material comprising a donor substance and an acceptor substance, wherein the donor substance comprises or consists of one or more compounds of formula (I) described below, or the acceptor substance comprises or consists of one or more compounds of formula (I) described below, or the donor substance comprises or consists of a first compound of formula (I) described below and the acceptor substance comprises a second compound of formula (I) described below with the proviso that the first and second compound are not the same, as well as to an organic solar cell or photodetector comprising said photoactive material. The present invention also relates to a photoelectric conversion device comprising or consisting of two or more organic solar cells comprising said photoactive material and to compounds of formula (I) as described below for use as donor substance or as acceptor substance in a photoactive material.
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