| 1310692-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1310692-52-4
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₃
• 分子量: 407.553
• InChiKey: UZUXHEPFGIQKCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到4-[(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,6,8,8-hexamethylnaphthalen-2-yl)carbamoyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型视黄苯甲酸的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  以 1,2,3,4-四氢-1,1,2,4,4,6-六甲基萘和 1,1,2,3,3-五甲基茚满为原料合成了新的视黄苯甲酸衍生物。四种合成化合物在体外对人乳腺癌和白血病细胞系显示出有效的细胞毒活性。因此，可以进一步评估这些分子用于治疗人类白血病和乳腺癌。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000116
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,4,4,7-六甲基-2,3-二氢萘 在 吡啶 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 16.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型视黄苯甲酸的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  以 1,2,3,4-四氢-1,1,2,4,4,6-六甲基萘和 1,1,2,3,3-五甲基茚满为原料合成了新的视黄苯甲酸衍生物。四种合成化合物在体外对人乳腺癌和白血病细胞系显示出有效的细胞毒活性。因此，可以进一步评估这些分子用于治疗人类白血病和乳腺癌。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000116