2,3-bis(hydroxymethyl)-1,4-naphthoquinone bis[N-(2-chloroethyl)carbamate] | 89676-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-bis(hydroxymethyl)-1,4-naphthoquinone bis[N-(2-chloroethyl)carbamate]
• 英文别名: [3-(2-chloroethylcarbamoyloxymethyl)-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]methyl N-(2-chloroethyl)carbamate
• CAS: 89676-56-2
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂N₂O₆
• 分子量: 429.257
• InChiKey: SKPMACNENJPTHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二(氯甲基)-1,4-二氢萘-1,4-二酮 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,3-bis(hydroxymethyl)-1,4-naphthoquinone bis[N-(2-chloroethyl)carbamate]
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲基-1,4-萘醌衍生物作为具有交联潜力的生物还原烷基化剂。

  摘要：

  已经合成了可生物还原的2,3-二取代的1,4-萘醌，并通过测量其延长荷肉瘤180肿瘤小鼠的寿命的能力来评估其抗癌活性。这些试剂的2位和3位上的离去基团显着影响抗肿瘤活性的程度，最活跃的试剂是磺酸甲酯（5），氨基甲酸甲酯（9）和氨基甲酸2-氯乙酯（10） ）衍生品；当每天连续6天每天服用这些醌时，它们产生的最大T / CX 100值分别为232、266和230。

  DOI：

  10.1021/jm00372a021