2,3-bis(bromomethyl)-1,4-naphthoquinone | 50371-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-bis(bromomethyl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2,3-bis-bromomethyl-[1,4]naphthoquinone；2,3-Bis-brommethyl-[1,4]naphthochinon；2,3-Bis(bromomethyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 50371-28-3
• 化学式: C₁₂H₈Br₂O₂
• 分子量: 344.002
• InChiKey: QQRGAQMZHVMVKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  401.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.839±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(bromomethyl)-1,4-naphthoquinone 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以44%的产率得到2,3-双(羟甲基)萘-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲基-1,4-萘醌衍生物作为具有交联潜力的生物还原烷基化剂。

  摘要：

  已经合成了可生物还原的2,3-二取代的1,4-萘醌，并通过测量其延长荷肉瘤180肿瘤小鼠的寿命的能力来评估其抗癌活性。这些试剂的2位和3位上的离去基团显着影响抗肿瘤活性的程度，最活跃的试剂是磺酸甲酯（5），氨基甲酸甲酯（9）和氨基甲酸2-氯乙酯（10） ）衍生品；当每天连续6天每天服用这些醌时，它们产生的最大T / CX 100值分别为232、266和230。

  DOI：

  10.1021/jm00372a021
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(bromomethyl)-1,4-dimethoxynaphthalene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2,3-bis(bromomethyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  苯并[f]异吲哚-4，9-二酮的合成。

  摘要：

  从2，3-双（溴甲基）-1，4-二甲氧基萘15与伯胺的反应开始，给出苯并[f]异吲哚-4，9-二酮1的合成，得到2，3-双（氨基甲基）-。 1,4-二甲氧基萘14可以通过CAN介导的一步氧化反应转化为苯并[f]异吲哚-4,9-二酮1。苯并[f]异吲哚-4,9-二酮1的另一种合成方法开始由2，3-双（溴甲基）-1，4-萘醌9经2，3-二氢苯并[f]异吲哚10自动氧化。

  DOI：

  10.1021/jo801056e

文献信息

• Hydroxybenzotropones. Part I. Synthesis of a dimethoxybenzo-cyclohepta-1 : 4-diene-3 : 7-dione
  作者：A. J. S. Sorrie、R. H. Thomson

  DOI：10.1039/jr9550002233

  日期：——